TwistAmp® Liquid Basic
描述
靈活的液體形式的 DNA 擴增。包含DNA擴增所需的所有酶和試劑，用戶只需要提供引物、dNTPs和模板。
適用于： • 終點凝膠電泳 DNA 檢測 • 下游應用（例如亞克?。?• 便于使用不同的 RPA 反應體積或組分比例的變化。
產品代碼：TALQBAS01
特征
快速 DNA 擴增
靈活的反應體積使用
靈活的試劑組分比例使用
單分子檢測
至少 100 次反應的試劑（取決于使用的體積）
可復用
注意：由于目前的生產方法，RPA 反應不適用于大腸桿菌標準實驗室菌株的擴增
TwistAmp™ Liquid Basic Quick Guide
有關成分和儲存、分析設計和詳細使用的信息，請參閱 twindx.co.uk 上的說明和分析設計手冊。說明基于 50 μl 反應體積；如果使用不同的體積，應適當調整數量。 底漆屏幕設置（單重）
1. 在 0.2 ml PCR 管中加入 2.4 μl 濃度為 10 μM 的每種引物。
2. 按以下順序準備預預混液（預反應）： 2x 反應緩沖液 25 μldNTPs2 + water3 至 9.2 μl 10x Basic E-mix 5 μl 渦旋并短暫旋轉。
3. 在預預混液中，將 2.5 μl20x Core Reaction Mix4（perreaction）加入管蓋?；旌?10 倍*反轉并短暫旋轉。 Mastermix 現已完成 5。使用前移液器混合。
4. 將 41.7 μl3 的預混液加入在試管（步驟 1）中制備的引物中，并用移液管混合。
5. 將 2.5 μl 280mM MgOAc（已提供）和 1 μl 模板加入管蓋3。 DNA 和 MgOAc 應在離心前在管蓋中分開保存。旋入 MgOAc/模板并充分混合 (6xinversions) 以開始反應。簡而言之。
6. 在 37-42°C 下孵育 20-40 分鐘。對于低模板副本，4 分鐘后取出條帶，混合 6 次*反轉并短暫旋轉，更換到加熱裝置中。
7. 在第 6 步之后，在瓊脂糖凝膠上運行之前清潔擴增子。
