上海邦景實業有限公司

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    人非小細胞肺腺癌細胞:NCI-H157 細胞株類
    人非小細胞肺腺癌細胞:NCI-H157 細胞株類
    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號
    • 品牌 其他品牌
    • 廠商性質 經銷商
    • 所在地 上海市

    更新時間:2023-02-10 09:54:45瀏覽次數:152

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    【簡單介紹】
    貨號  BJ-X96706
    人非小細胞肺腺癌細胞:NCI-H157公司的各類產品:肌動蛋白樣蛋白6B抗體 腫瘤/抗原12家族2抗體
    系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體 腫瘤/抗原117
    0酸化系統性紅斑狼瘡先關蛋白TREX1抗體 腫瘤/抗原112抗體
    0酸化系統性紅斑狼瘡相關蛋白TREX1抗體 腫瘤/抗原11.3抗體
    接頭相關蛋白復合體AP-2μ鏈1抗體 中性鞘0脂2抗體

    商品介紹:
    名稱   NCI-H157 (人非小細胞肺腺癌細胞)
    別稱 NCl-H157; NCI H157; H157; H-157; NCI-157

    種屬 人類

    年齡(性別) 男性,59

    組織來源

    生長特性 貼壁

    細胞形態 多角形

    生物安全等級 1

    生長培養基 RPMI-164010% FBS1% P/S

    推薦傳代比例 1:2-1:3

    推薦換液頻率 2~3/

    倍增時間 ~54-90 hours

    凍存條件

    凍存液:55% 基礎培養基+40%FBS+5%DMSO

    溫度:液氮

    培養條件

    氣相:空氣,95%CO?,5%

    溫度:37

    保藏機構 ATCC; CRL-5802 - Discontinued KCB; KCB 200814YJ KCLB; 90157 - Discontinued

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    產品名稱

    規格

    分類

    貨號

    人非小細胞肺腺癌細胞:NCI-H157

    1×10?cells/T25培養瓶

    細胞系

    BJ-X96706

    細胞培養的優點:

    1.研究的對象是活細胞
    在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
    2.
    研究條件可以人為控制
    pH
    、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
    3.
    研究的樣本可以達到比較均一性
    通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
    4.
    研究內容便于觀察、檢測和記錄
    采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備
    記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
    5.
    研究的范圍比較廣泛
    應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等;
    適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
    6.
    研究的費用相對較經濟
    可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。
    實驗報告:          

    一、分離與培養:

    1、無菌條件下,取出1-3d SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 0.1%   I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

    3、剩下的組織再加入34mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織*被消化;

    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10 FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5CO2 培養箱中培養;

    5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;

     

    二、免疫熒光鑒定:

    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1Triton   X-100透膜15min;

    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

     

    實驗要點及說明:
    1
    .本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法;
    2
    .所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理;
    3
    .蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕;
    4
    .如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率;
    5
    .如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

    RIPA 裂解液 ( )100mL  Sodium orthovanadate( 0酸酯酶抑制劑 )2g

    NP-40 裂解液100mL  Sodium Butyrate(HDAC 抑制劑 )1g

    動植物總蛋白微量提取試劑盒50   SOD( 抗氧化酶 )65KU

    動植物膜蛋白微量制備試劑盒50   SNP(NO 供體 )1g

    動物細胞核蛋白微量制備試劑盒25   SMT(iNOS 抑制劑 )100mg
    FITC
    標記的溶血磷脂?;D移酶抗體

    FITC標記的長鏈脂肪酸A連接酶1/2抗體

    FITC標記的過氧化物酶酰基A氧化酶2抗體

    FITC標記的過氧化物酶?;?/span>A氧化酶1抗體

    FITC標記的乙酰A?;D移酶1抗體
    人非小細胞肺腺癌細胞:NCI-H157大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa分析檢測試劑盒

    大鼠蛋白聚糖4(PRG4)elisa檢測試劑盒

    大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa分析檢測試劑盒

    大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒

    大鼠蛋白磷酸酶(PP)elisa檢測試劑盒免費代測

    我司全程提供細胞生物體、生長特性、來源、器官、類型、形態、培養條件、應用、組織、凍存條件等復蘇及凍存細胞株說明書信息,我們專業您的細胞系實驗,讓您實驗再無煩擾!產品僅用于科研




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