產品名稱： 鹽酸左旋西替利嗪 

中文別名：左西替利嗪二酸鹽; 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]派嗪-1-基]乙氧基]乙酸二酸鹽; 左旋*; [2-(4-(對氯苯基芐基)-1-派嗪基)乙氧基]醋酸二酸鹽; *; 

英文名稱：Levocetirizine Dihydrochloride

英文別名：(-)-Cetirizine dihydrochloride; 2-[2-[4-[(R)-(4-Chlorophenyl)phenylmethyl]piperazin-1-yl]ethoxy]acetic Acid Dihydrochloride; Levocetirizine dihydrochloride; CAS號：130018-87-0 分子式：C21H27Cl3N2O3 分子量：461.81000

標準： IP      天然/合成： 合成 

級別： 醫藥級 

含量： 99% 

外觀： 白色粉狀 

包裝： 25KG/紙板桶 可拆分 

成份： 2-[2-[4-[(R)-(4-氯苯基)苯甲基]派嗪-1-基]乙氧基]乙酸二酸鹽

鹽酸左旋西替利嗪130018-87-0醫藥級現貨

理化屬性：熔點：215-220ºC 沸點：542.1ºC at 760 mmHg 閃點：281.6ºC 白色粉末 

類別： 醫藥原料 

下延產品： 蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。 

運用： 用于緩解變太反應性疾病的過敏癥狀,:蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。 

鹽酸左旋西替利嗪130018-87-0醫藥級現貨

鹽酸左旋西替利嗪是*的R-異構體，是新一代高效非鎮靜抗組胺劑，對H1 受體的親和力是*的2倍，有效劑量為*的1/2，臨床結果顯示比***及非索菲拉定更具有優勢。左旋西替利嗪保留了西替利嗪起效迅速、安全有效的特點，在用量上減少到5 mg/日。體內外試驗顯示左旋西替利嗪有較好的組胺拮抗作用，還可 以抑制變太反應相關的多種炎癥介質的釋放，同時具有較廣泛的抗炎作用。鹽酸左旋西替利嗪是21世紀初問世的新一代H1 受體拮抗劑，無論在藥理學抑或臨床方面均顯示出強效的抗組胺活性，臨床療效持久，安全性好，是比較理想的抗組胺藥。

不良反應 不良反應主要表現為嗜睡、頭暈、口干等，兩 組之間無顯著性差異，且癥狀輕微，停藥后可自行緩解，未發現肝、腎、心臟功能損害等嚴重不良反應。