人抗中性粒細胞核周抗體（pANCA）ELISA 試劑盒免費代測
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人白介素6試劑盒?規格： 96T檢測范圍： 4.69pg/ml→300pg/ml。敏感性： ＜0.3pg/ml特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。有效期： 6 個月（4℃）；12 個月（-20℃）。用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
人白介素6試劑盒
規格： 96T
檢測范圍： 4.69pg/ml→300pg/ml。
敏感性： ＜0.3pg/ml
特異性： 系統和其它細胞因子無交叉反應。
保存： 2-8℃（頻繁使用時）；-20℃（長時間不用時）。
有效期： 6 個月(4℃)；12 個月（-20℃）。
用途： 用于體外定量分析人血清、血漿、細胞培養上清、細胞裂解液
人白介素6試劑盒工作原理
Interleukin-6 ，IL-6，白介素-6。IL-6 是一種多功能細胞因子，在體內免疫反應調節、血細胞的
增生、防御機制和急性期反應中起中心作用。既可由淋巴細胞產生，也能由非淋巴細胞合成，如
單核/巨噬細胞，纖維母細胞，肝細胞，角化細胞，星形細胞，血管內皮細胞和各種腫瘤細胞。IL-6
的合成受多種細胞因子、核分裂因子和抗原的刺激而增加。IL-6 是一種糖蛋白，包含 N-和 O-連
碳水化合物，分子量 21KD-28KD。其糖蛋白成份并非功能所必須。人的 IL-6 的前體有 212 個氨
基酸，切除 N-端 28 個氨基酸后，形成 184 個氨基酸的成熟蛋白質。本試劑盒所用的標準品為重
組人 IL-6，有 184 個氨基酸，分子量 20.3KDa。
所提供的 IL-6 ELISA Kit 是典型的夾心法酶聯免疫吸附測定試劑盒（Enzyme
Linked-Immuno-Sorbent Assay, ELISA）。預先包被的抗體為單克隆抗體。檢測相抗體為單克隆抗
體，經生物素（biotin）標記。樣品和生物素標記抗體先后加入酶標板孔反應后，PBS 或 TBS 洗
滌。隨后加入過氧化物酶標記的親和素反應；經過 PBS 或 TBS 的*洗滌后用底物 TMB 顯色。
TMB 在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣
品中的 IL-6 呈正相關。
洗板方法
手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將 1X 洗滌緩沖液至少 300ul 注入孔內，浸泡 1-2 分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
樣品的準備和保存
樣品如果不立即分析，應分裝后冷凍保存，且避免反復凍融。
細胞培養上清——離心去除沉淀，立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血清——用干凈試管收集血液，室溫凝固 30 分鐘，離心 1500×g 15 分鐘，收集血清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
血漿—在冰塊上收集肝素或 EDTA 抗凝血，抽血后 30 分鐘內離心 1500×g 15 分鐘。血漿在 2-8℃進一步離心 10000×g 10 分鐘，以*清除血小板。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
細胞裂解液——對于貼壁細胞，去除培養液，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打數下，使裂解液和細胞充分接觸。通常 10 秒后，細胞就會被裂解。對于懸浮細胞，離心收集細胞，用 PBS、生理鹽水或無血清培養液洗一遍。加入適量裂解液，用槍吹打把細胞吹散，用手指輕彈以充分裂解細胞。充分裂解后，10000—14000g 離心 3-5 分鐘，取上清。立即分析或分裝后-20℃冷凍保存。
樣品稀釋的一般原則
用戶須估計樣品待測因子的含量，決定適當的稀釋倍數，以使稀釋后樣品中待測因子的濃度處于ELISA 試劑盒的*檢測范圍。根據待測因子含量高、中、低的不同，分別采取不同的
稀釋方案
高——指待測因子在 20-200ng/ml。一般按 1：100 稀釋。297ul 樣品稀釋液加 3ul 樣品。
中——指待測因子在 2-20ng/ml。一般按 1：10 稀釋。225ul 樣品稀釋液加 25ul 樣品。
低——指待測因子在 31.2-2000pg/ml。按 1：2 稀釋。100ul 樣品稀釋液加 100ul 樣品。
特低——指待測因子≤31.2pg/ml。樣品一般不做稀釋，或按 1：2 稀釋。
操作程序總結：
1． 加樣品和標準品，37℃反應 90 分鐘。不洗。
2． 加生物素標記抗體，37℃反應 60 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 3 次。
3． 加 ABC，37℃反應 30 分鐘。1X 洗滌緩沖液洗滌 5 次。
4． TMB37℃反應 15-20 分鐘。
5． 加入 TMB 終止液，讀數。
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