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上海聯邁生物工程有限公司
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重組蛋白價格本產品能廣泛地結合各種類型以及亞類的免疫球蛋白，包括所有類型的IgG和單鏈可變區（ScFv）以及Fab片段。大腸桿菌表達的重組蛋白35.8kDa（無標記物）含有四個IgG結合結構域結合含有kappa輕鏈的免疫球蛋白（人kappaⅠ，Ⅲ和Ⅳ，以及小鼠kappaⅠ）。
重組蛋白價格
重組蛋白的產生是應用了重組DNA或重組RNA的技術從而獲得的蛋白質。體外重組蛋白的生產主要包括四大系統：原核蛋白表達，哺乳動物細胞蛋白表達，酵母蛋白表達及昆蟲細胞蛋白表達。生產的蛋白在活性和應用方法方面均有所不同。根據自身的下游運用選擇合適的蛋白表達系統，提高表達成功率。
本產品能廣泛地結合各種類型以及亞類的免疫球蛋白，包括所有類型的IgG和單鏈可變區(ScFv)以及Fab片段。大腸桿菌表達的重組重組蛋白L蛋白35.8kDa（無標記物）含有四個IgG結合結構域結合含有kappa輕鏈的免疫球蛋白（人kappaⅠ，Ⅲ和Ⅳ，以及小鼠kappaⅠ）。
RNA提取法：試劑中的主要成分為異硫氰酸胍和苯酚，其中異硫氰酸胍可裂解細胞，促使核蛋白體的解離，使RNA與蛋白質分離，并將RNA釋放到溶液中。當加入氯時，它可抽提酸性的苯酚，而酸性苯酚可促使RNA進入水相，重組蛋白L離心后可形成水相層和有機層，這樣RNA與仍留在有機相中的蛋白質和DNA分離開。水相層(無色)主要為RNA，有機層(黃色)主要為DNA和蛋白質。
重組蛋白價格實驗步驟
1、RNA的提取;
2、反轉錄合成cDNA;
3、PCR擴增;
4、產物的電泳和結果的測定。
RT-PCR是將RNA的反轉錄(RT)和cDNA的聚合酶鏈式擴增(PCR)相結合的技術。首先經反轉錄酶的作用從RNA合成 cDNA，再以cDNA為模板，擴增合成目的片段。RT-PCR可以一步法或兩步法的形式進行。在兩步法RT-PCR中，每一步都在zui條件下進行。
堿變性提取質粒DNA是基于染色體DNA與質粒DNA的變性與復性的差異而達到分離目的。在pH高達12.6的堿性條件下，染色體DNA的氫鍵斷裂，雙螺旋結構解開而變性。質粒DNA的大部分氫鍵也斷裂，但超螺旋共價閉合環狀的兩條互補鏈不會*分離，當以pH4.8的NaAc高鹽緩沖液去調節其pH至中性時，變性的質粒DNA又恢復原來的構型，保存在溶液中，而染色體DNA不能復性而形成纏連的網狀結構，通過離心，染色體DNA與不穩定的大分子RNA、蛋白質-SDS復合物等一起沉淀下來而被除去。
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Orange-G/Blue Dye (6X,triple tracker,Ficoll based)
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