操作步驟：
從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。
設置標準品孔和樣本孔，標準品孔各加不同濃度的標準品50μL；樣本孔加待測樣本50μL。
樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。
除空白孔外，標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。
每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。
每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。
結果判斷繪制標準曲線：在Excel工作表中，以標準品濃度作橫坐標，對應OD值作縱坐標，繪制出標準品線性回歸曲線，按曲線方程計算各樣本濃度值。

大鼠細胞色素P450 ELISA試劑盒試劑準備：
1. 使用前將所有的試劑和標本緩慢均衡至室溫(18-25oC)，試劑不能直接在37oC溶解。
2. 標準品(凍干品)：每瓶標準品加入標準品稀釋液1mL，蓋好后室溫靜置大約10分鐘，同時反復顛倒/搓動以助溶解，其濃度為2000pg/mL。準備7個稀釋標準品的EP管，每個EP管中加入150μL的標準品稀釋液，如圖所示依次倍比稀釋成不同的梯度，標準品稀釋液(0pg/mL)直接作為空白孔。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。
3. 濃洗滌液：用580mL蒸餾水或去離子水將20mL濃洗滌液稀釋至600mL，進行30倍稀釋。

巨噬細胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human Macrophage Inflammatory Protein-3α,MIP-3α 免疫組化試劑盒
巨噬細胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human Macrophage Inflammatory Protein-1β,MIP-1β 免疫組化試劑盒
巨噬細胞炎性蛋白1α(MIP-1α/CCL3)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human Macrophage Inflammatory Protein-1α,MIP-1α 免疫組化試劑盒
巨噬細胞來源的趨化因子(MDC/CCL22)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human Macrophage-Derived Chemokine,MDC 免疫組化試劑盒
巨噬細胞集落刺激因子(M-CSF)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human Macrophage Colony-Stimulating Factor,M-CSF 免疫組化試劑盒
單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human monocyte chemotactic protein 3,MCP-3 免疫組化試劑盒
單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫組化試劑盒 96T48T 詢價 Human monocyte chemotactic protein 2,MCP-2 免疫組化試劑盒

實驗原理：
用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗C3抗體的微孔中依次加入標本或標準品、生物素化的抗C3抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的C3呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。

關鍵詞：水浴鍋恒溫箱洗板機酶標儀

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