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    目錄:上海帛科生物技術有限公司>>含量測試盒>>檢測試劑盒>> 人參皂苷Rh1含量測試盒

    人參皂苷Rh1含量測試盒
    • 人參皂苷Rh1含量測試盒
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    參考價 面議
    具體成交價以合同協議為準
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    • 品牌 其他品牌
    • 型號
    • 廠商性質 經銷商
    • 所在地 上海市
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    更新時間:2023-12-31 18:50:31瀏覽次數:699評價

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     生化法檢測試劑盒:分光光度法、微量法、比色法、酶標法、高液相色譜法,自主研發,專業技術研發團隊,操作簡便快捷,公司產品僅用于科研規格合理、系列成套,價格合理,是廣大科研工作者的好選擇,詳細產品咨詢:

    產品名稱:人參皂苷Rh1含量測試盒

    貨號:BK-S65752
     
    特點:
          1
    、優化設計的實驗方案,1小時即可完成
          2
    、靈敏度高,操作便捷
          3
    、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑  

     注意事項:
    加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
    使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
    按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
    底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
    洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
    使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物AB液時,避免使用帶金屬部分的加樣器
    實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
    試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
    不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用
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    0bp DNA ladder
    0000bp   07α-Hydroxystigmasterol6499897α-羥基豆甾醇

    bp DNA ladder00bp 07α-Hydroxysitosterol3442717α-羥基谷甾醇

    bp plus DNA ladder000bp 07-Oxo-β-sitosterol3447-氧代-β-谷甾醇

    D100 DNA ladder200bp  07-Methoxy-tetralinone68369

    D100 plus DNA ladder200bp07-Methoxy-naphthaleneacetic acid68362
    人趨化因子(fractalkine/CX3CL1)ELISAKit     2-Cyclopropyl-4-(4-fluorophenyl)-quinolyl-3-methanol  121660-11-5  中文名:  分子式:C19H16FNO 

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    4,4'-Cyclohexylidenebisphenol  843-55-0  中文名:4,4'-環亞己基雙苯酚  分子式:C18H20O2    CTAB   250g

    2,2'-Dithiobisbenzanilide  135-57-9  中文名:2,2'-二苯甲酰氨基二苯二硫  分子式:C26H20N2O2S2    5-0酸胞苷三鹽   50mg

    Dimethylolurea  140-95-4  中文名:雙羥甲脲  分子式:C3H8N2O3    CTP   100mg
    樣品制備:
    1
    . 直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品,體積可達2.000ml。
    2
    . 過濾混濁溶液。
    3
    . 除去樣品中的CO 2 (果糖含量測試盒說明書過過濾)。
    4
    . 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調至8.0。
    5
    . 調整酸性淺色樣品的PH值至8.0,孵育約15分鐘。
    6
    . 用空白樣品做對照測定有色樣品(如有必要調整PH值至8.0)。
    7
    . PVPP 聚乙烯吡咯烷酮)或聚酰胺處理深色未經稀釋或體積更大的樣品。
    8
    . 壓碎、攪勻固體或半固體樣品,用水溶解提取。
    9
    . Carrez試劑將含有蛋白質的樣品去蛋白。
    10
    .含脂肪的樣品用熱水提取。
    操作流程:
    1.
    從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4。
    2.
    設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL
    3.
    樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
    4.
    除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
    5.
    棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。
    6.
    每孔加入底物A、B50μL,37避光孵育15min。
    7.
    每孔加入終止液50μL,15min內,在450nm波長處測定各孔的OD值。


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