張經理
當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>檢測試劑盒>> 15259Amplite NADP+/NADPH檢測試劑盒(熒光法)
Amplite NADP+/NADPH檢測試劑盒(熒光法)紅色熒光是AAT Bioquest研發的檢測NADP+/NADPH的試劑盒,煙*胺腺嘌呤二核苷酸(NAD +)和煙*胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP +)是細胞中發現的兩種重要的輔因子。NADH是NAD +的還原形式,NAD +是NADH的氧化形式。 NAD形成NADP,通過酯鍵將磷酸基團添加到腺苷核苷酸的2'位置。NADP用于合成代謝生物反應,例如脂肪酸和核酸合成,其需要NADPH作為還原劑。在葉綠體中,NADP是在光合作用的初步反應中重要的氧化劑。通過光合作用產生的NADPH用作卡爾文光合作用循環中生物合成反應的還原能力。
現有的NADP / NADPH測定通過吸收在UV范圍內進行。該測定具有低靈敏度和高干擾。這種Amplite™熒光總NADP和NADPH檢測試劑盒為敏感檢測NADP和NADPH提供了一種便捷的方法。系統中的酶特異性識別酶循環反應中的NADP / NADPH,其顯著提高了檢測靈敏度。此外,該測定具有非常低的背景,因為其在紅色可見范圍內運行,這顯著降低了生物樣品的干擾。無需從樣品混合物中純化NADP / NADPH。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供優質的Amplite NADP+/NADPH檢測試劑盒(熒光法)
Amplite™熒光總NADP和NADPH分析試劑盒提供靈敏的一步法分析,可在100μL分析體積(10 nM;圖1)中檢測少至1皮摩爾的NADP(H)。該測定可以以方便的96孔或384孔微量滴定板形式進行,并且易于適應自動化。 其信號可通過Ex / Em = 540/590 nm的熒光酶標儀或~576 nm的吸光度酶標儀輕松讀取。紅色發射時間越長,生物樣品的自發熒光干擾越小。
96孔板測定示例
概述
準備NADP / NADPH反應混合物(50μL)
加入NADPH標準品或測試樣品(50μL)
在室溫下孵育15分鐘--2小時
監測Ex / Em = 540 / 590nm處的熒光強度
注意:在開始實驗之前,在室溫下解凍每個試劑盒組分中的一個。
操作方法
1.準備NADPH原液:
將200μLPBS緩沖液加入到NADPH標準品(組分C)的小瓶中以制備1mM(1nmol / L)NADPH儲備溶液。
注意:未使用的NADPH原液應分成單次使用的等分試樣并儲存在-20℃。
2.制備NADP / NADPH反應混合物:
將10mL NADP / NADPH傳感器緩沖液(組分B)加入NADP / NADPH再循環酶混合物(組分A)的瓶中,并充分混合。
注意:這種NADP / NADPH反應混合物足以用于兩個96孔板。 未使用的NADP / NADPH反應混合物應分成一次性等分試樣并儲存在-20℃。
3.準備NADPH標準品的連續稀釋液(0至10μM):
3.1將10μLNADPH儲備溶液(來自步驟1)加入990L PBS緩沖液中以產生10M(10pmol / L)NADPH標準溶液。
注意:稀釋的NADPH標準溶液不穩定,應在4小時內使用。
3.2取200μL10μMNADPH標準溶液進行1:3連續稀釋,得到NADPH標準品的3,1,0.3,0.1,0.03,0.01,0.003和0μM連續稀釋液。
3.3如表1和2中所述,將含有NADPH標準品和含NADP / NADPH的測試樣品的系列稀釋液加入到固體黑色96孔微量培養板中。
注意:根據需要準備細胞或組織樣本。
表1.實心黑色96孔微孔板中NADPH標準品和測試樣品的布局
BL | BL | TS | TS |
NS1 | NS1 | …. | …. |
NS2 | NS2 | ||
NS3 | NS3 | ||
NS4 | NS4 | ||
NS5 | NS5 | ||
NS6 | NS6 | ||
NS7 | NS7 |
注意:NS = NADPH標準,BL =空白對照,TS =測試樣品。
表2.每個孔的試劑組成
NADPH Standard | Blank Control | Test Sample |
Serial Dilutions*: 50 μL | PBS: 50 μL | 50 μL |
注意:將連續稀釋的NADPH標準品從0.003μM至3μM加入NS1至NS7的孔中,一式兩份。 高濃度的NADPH(例如,>100μM,終濃度)可能由于NADPH傳感器(對非熒光產物)的過度氧化而導致熒光信號降低。
4.在上清液中運行NADP / NADPH測定:
4.1將50μLNADPH反應混合物(來自步驟2)加入NADPH標準品,空白對照和測試樣品的每個孔中(參見步驟3.3),使總NADPH測定體積為100μL/孔
注意:對于384孔板,每孔加入25μL樣品和25μLNADPH反應混合物。
4.2在室溫下孵育反應15分鐘至2小時,避光。
4.3在Ex / Em = 530-570 / 590-600nm(佳540 / 590nm)下用熒光板讀數器監測熒光增加。
注意1:也可將板的內容物轉移到白色透明底板上,用吸光度酶標儀在576±5nm波長下讀數。與熒光讀數相比,吸收檢測具有較低的靈敏度。
注意2:對于NADP / NADPH比率測量,建議使用Cat#15264。
注意3:對于基于細胞的NADP / NADPH測量,建議使用ReadiUse™哺乳動物細胞裂解緩沖液* 5X *(Cat#20012)裂解細胞。
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