張經理
當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>*綴合物>> 62005trFluor Eu驢抗大鼠IgG(H + L)綴合物
Ex (nm) | 346 | Em (nm) | 617 |
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分子量 | ~150000 | 溶劑 | Water |
儲存條件 | 在零下15度以下保存, 避免光照 |
產品介紹
存在于細胞,血清或其他生物流體中的許多生物化合物都是天然熒光的,因此,由于要測定的生物分子的自發熒光引起的高背景,使用常規的快速熒光團會嚴重限制測定靈敏度。長壽命熒光團與時間分辨檢測(激發和發射檢測之間的延遲)結合使用,可地減少即時熒光干擾。我們的trFluor Eu探針可用于需要高靈敏度的測定的時間分辨熒光(TRF)。與更傳統的熒光團(例如Alexa Fluor或花青染料)相比,trFluor Eu探針具有較大的斯托克斯位移和極長的發射半衰期。與其他TRF化合物相比,我們的trFluor Eu探針具有相對較高的穩定性,高發射率和與生物分子連接的能力。當與一抗結合使用時,這種trFluor Eu驢抗大鼠IgG(H + L)綴合物通常用作間接免疫熒光染色的第二步試劑。百螢生物是AAT Bioquest的中國代理商,為您提供的trFluor Eu驢抗大鼠IgG(H + L)綴合物。
圖示
圖1.時間分辨熒光能量轉移(TR-FRET)是時間分辨熒光法(TRF)與F?rster共振能量轉移(FRET)的實際結合,為藥物發現研究人員提供了強大的工具。 TR-FRET將TRF的低背景方面與FRET的均相測定形式結合在一起。除更高的通量和更少的假陽性/假陰性結果外,所得測定法還提高了靈活性,可靠性和靈敏性。 FRET涉及兩個熒光團,一個供體(例如trFluor Eu和trFluor Tb)和一個受體。如果能量源(例如閃光燈或激光器)對供體的激發,則如果兩者在給定的彼此鄰近范圍內,則將能量轉移至受體。受體繼而以其特征波長發射光。該技術的FRET方面受多種因素驅動,包括光譜重疊和所涉及的熒光團的鄰近性,其中僅當施主與受主之間的距離足夠小時才發生能量轉移。實際上,FRET系統的特征在于F?rster半徑(R0):FRET效率為50%時熒光團之間的距離。對于許多FRET配對,R0介于20至90?之間,具體取決于所使用的受體和檢測中熒光團的空間排列。通過測量這種能量轉移,可以通過將每個配偶與熒光標記偶聯并檢測能量轉移的水平來評估生物分子之間的相互作用。可以檢測受體發射作為能量轉移的量度,而無需將結合的與未結合的測定成分分開(例如過濾或洗滌步驟),從而減少了測定時間和成本。 |
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