BCA蛋白濃度測定試劑盒BCA Protein Assay Kitp0012
      靈敏度高，檢測濃度下限達到25 μg/ml，最小檢測蛋白量達到0.5 μg，待測樣品體積為1-20μl。
      在50-2000 μg/ml濃度范圍內有較好的線性關系。
      BCA法測定蛋白濃度不受絕大部分樣品中的化學物質的影響，可以兼容樣品中高達5%的SDS，5%的Triton X-100，5%
的Tween 20、60、80。但本試劑盒受螯合劑和略高濃度的還原劑的影響，需確保EDTA低于10mM，無EGTA，二硫蘇糖醇
(DTT)低于1mM， β-巰基乙醇( β-Mercaptoethanol)低于0.01%。不適用BCA法時建議試用碧云天生產的 Bradford蛋白濃度測定試劑盒(P0006)。
     
      每個試劑盒可以檢測5000個樣品。 

包裝清單：

保存條件：
室溫保存。蛋白標準配制成溶液后-20℃凍存。
注意事項：
需酶標儀一臺，測定波長為540-595nm之間，562nm。需96孔板。如果沒有酶標儀，也可以使用普通的分光光度計測定，但測定時，需根據比色皿的最小檢測體積，適當加大BCA工作液的用量使不小于最小檢測體積，樣品和標準品的用量可相應按比例放大也可不變。使用分光光度計測定蛋白濃度時，每個試劑盒可以測定的樣品數量可能會減少。
如發現樣品稀釋液或裂解液本身就有較高背景，請試用碧云天Bradford蛋白濃度測定試劑盒(P0006) 。
為了加快BCA法測定蛋白濃度的速度可以適當用微波爐加熱，但是切勿過熱。
EDTA濃度必須小于10mM，不兼容EGTA。不適用BCA法時，請試用碧云天的 Bradford蛋白濃度測定試劑盒(P0006) 。

使用說明：
1.蛋白標準品的準備
a.取1.2ml蛋白標準配制液加入到一管蛋白標準(30mg BSA)中，充分溶解后配制成25mg/ml的蛋白標準溶液。配制后可立即使用，也可以-20℃長期保存。
b.取適量25mg/ml蛋白標準，稀釋至終濃度為0.5mg/ml。例如取20µl 25mg/ml蛋白標準，加入980µl稀釋液即可配制成0.5mg/ml蛋白標準。蛋白樣品在什么溶液中，標準品也宜用什么溶液稀釋。但是為了簡便起見，也可以用0.9% NaCl或PBS稀釋標準品。稀釋后的0.5mg/ml蛋白標準可以-20℃長期保存。
2.BCA工作液配制
根據樣品數量，按50體積BCA試劑A加1體積BCA試劑B(50:1)配制適量BCA工作液，充分混勻。例如5mlBCA試劑A加100 μl  BCA試劑B，混勻，配制成5.1ml BCA工作液。BCA工作液室溫24小時內穩定。
3.蛋白濃度測定
a.將標準品按0、1、2、4、8、12、16、20μl加到96孔板的標準品孔中，加標準品稀釋液 補足到20μl ，相當于標準品濃度分別為0、0.025、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5mg/ml。
b.加適當體積樣品到96孔板的樣品孔中。如果樣品不足20μl，需加標準品稀釋液補足到20 μ l。請注意記錄樣品體積。
c.各孔加入200μl  BCA工作液，37℃放置20-30分鐘。
注: 也可以室溫放置2小時，或60℃放置30分鐘。BCA法測定蛋白濃度時，顏色會隨著時間的延長不斷加深。并且顯色反應會因溫度升高而加快。如果濃度較低，適合在較高溫度孵育，或適當延長孵育時間。
d.用酶標儀測定A562，或540-595nm之間的其他波長的吸光度。
e.根據標準曲線和使用的樣品體積計算出樣品的蛋白濃度。

常見問題：
1. 測定標準曲線時發現隨著標準品濃度的增加吸光度或顏色沒有明顯變化。
可能的原因是樣品中含有嚴重干擾BCA法測定蛋白濃度的物質。
2.是否每次測定時都需要做標準曲線？
建議每次測定時都做標準曲線。因為BCA法測定時顏色會隨著時間的延長不斷加深，并且顯色反應的速度和溫度有關，所以除非精確控制顯色反應的時間和溫度，否則如需精確測定宜每次都做標準曲線。

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