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產品介紹：

Parteck® SRP 80 是基于親水性聚合物（PVA）制備的功能性輔料。它可形成溶脹溶蝕型基質，用于口服固體制劑的配方中，使API原料藥緩慢釋放。
Parteck® SRP 80 優化了可壓性和藥物溶出性能。其*的顆粒形態使得快速研發和生產緩釋片成為可能。
Parteck® SRP 80 只含有單 - 成分 - PVA 40-88* - 不含有其它任何添加劑。
作為一種多藥典級產品，Parteck® SRP  80 符合主要藥典（歐洲藥典 Ph Eur、美國藥典 USP、日本藥局方 JPE）的所有要求。默克將 Parteck® SRP 80 作為其 Emprove® 系列產品之一上市銷售。該產品系列既有優異的品質，也有全面的文件支持和的服務。
Parteck® SRP 80 是全人工合成的，因此不存在原材料差異問題。與天然或半天然聚合物相比，使用 Parteck®SRP 80，極大地簡化了 QbD（質量源于設計），尤其是驗證過程。

Parteck® SRP 80 的主要優點

• ?可適用于直接壓片工藝（可與微晶纖維素聯用）：提高研發速度，使快速生產，成本降低。
  ? 在較寬松的壓力和片劑硬度范圍內，保持 API的穩定釋放（體外）：制造工藝穩定、性能可靠，通過重復性較好的給藥劑量確保病人較好的順應性。
  ? 非 pH 依賴的 API 釋放：不存在  pH 引起的藥物突釋（體外）
  ? 耐醇性：不存在乙醇誘導的藥物突釋  （體外）
  ? 可壓性高（可與微晶纖維素聯用）：使片劑的可壓性提高，可降低壓片機和壓片模具的壓力，載藥性高
  ? 出片力較低：提高了片劑性能，降低了設備維護成本。
  ? 吸濕性低：便于儲存和提高穩定性。
  ? 高松 / 緊密度：適合更小的片劑和良好的工藝可操作性能
  ? 全人工合成原料：降低了質量差異，加快了QbD 和驗證工藝過程。
  ? 符合 Ph Eur、USP 和 JPE 藥典的要求：加快產品申報進程。
  ? Emprove® 項目：加快審批進度，使上市銷售時間更快，節省成本和時間。