北京吉天儀器有限公司主營:原子熒光光度計,流動注射分析儀
ICP光譜儀的特點
1、 爐中取的樣品只要打磨掉表面氧化皮,固體樣品即可放在樣品臺上激發,免去了化學分析鉆取試樣的麻煩.對于鋁及銅、鋅等有色金屬樣品而言,可用小車床車去表面氧化皮即可.
2、 從樣品激發到計算機報出元素分析含量只需20-30秒鐘,速度非???有利于縮短冶煉時間,降低成本.特別是對那些容易燒損的元素,更便于控制其后的成份.
ICP光譜儀是什么構成的?
一臺典型的ICP光譜儀主要由一個光學平臺和一個檢測系統組成。包括以下幾個主要部分:
1. 入射狹縫: 在入射光的照射下形成光譜儀成像系統的物點。
2. 準直元件: 使狹縫發出的光線變為平行光。該準直元件可以是一獨立的透鏡、反射鏡、或直接集成在色散元件上,如凹面光柵光譜儀中的凹面光柵。
3. 色散元件: 通常采用光柵,使光信號在空間上按波長分散成為多條光束。
4. 聚焦元件: 聚焦色散后的光束,使其在焦平面上形成一系列入射狹縫的像,其中每一像點對應于一特定波長。
5. 探測器陣列:放置于焦平面,用于測量各波長像點的光強度。該探測器陣列可以是CCD陣列或其它種類的光探測器陣列。
ICP光譜儀儀器校準方法
ICP光譜儀是怎么校準的呢?參考一下內容:
(1) 計量校準依據 參考檢定規程JJG 768—2005《發射光譜儀》ICP光譜儀的有關內容進行。
(2) 主要性能指標的要求 按照檢定規程和儀器的說明書,在檢定周期內對分光光度計進行有關關鍵指標的檢查,以確保儀器性能正常。
(3) 檢定方法儀器開機進行基線掃描后按以下步驟檢定。
① 波長示值誤差和波長重復性 進樣5~20mg/L的Se,Zn,Mn,Cu,Ba,Na,Li,K混標溶液,以其對應的峰值位置的波長示值為測量值,從短波到長波依次重復測量3次,波長測量值的平均值與波長的標準值之差即為波長示值誤差,測量波長的值與值之差即為波長重復性。
② 光譜帶寬 進樣5mg/L的Mn標準溶液,用儀器的狹縫測量 nm的譜線,計算出譜線的半高寬即為光譜帶寬。
③ 檢出限 進樣/L的Zn,Ni,Mn,Cr,Cu,Ba系列混標溶液,制作工作曲線,連續10次測量空白溶液,以10次空白值的標準偏差的3倍所對應的濃度為檢出限。
④ 重復性 連續進樣~/L的Zn,Ni,Mn,Cr,Cu,Ba混標溶液10次,計算10次測量值的相對標準偏差(RSD)即為重復性。
⑤ 穩定性 在不少于2h內,間隔15min以上,進樣~/L的Zn,Ni,Mn,cr,Cu,Ba混標溶液測定6次,計算6次測量值的相對標準偏差(RSD)即為穩定性。