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北京英萊克科技發展有限公司
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waters SEC肽分析柱
體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質在溶液中的體積（流體動力學半徑）而不是分子量對其進行分離，體積較大的物質會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要驅動機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標肽的分子量增大，應選擇顆?？讖较鄬^大的SEC色譜柱。
waters SEC肽分析柱
體積排阻（又稱凝膠過濾）色譜基于蛋白質在溶液中的體積（流體動力學半徑）而不是分子量對其進行分離，體積較大的物質會在體積較小的肽之前洗脫。這種等度洗脫技術的主要驅動機制基于填充柱中SEC顆粒的孔徑和體積。隨著目標肽的分子量增大，應選擇顆粒孔徑相對較大的SEC色譜柱。
waters SEC肽分析柱與其它生物分離一樣，在要求極為嚴苛的應用中，相較于基于HPLC的色譜柱，使用粒徑更小的UPLC/UHPLC色譜柱可以在更短的時間內實現優異的組分分離度。
BioSuite SEC填料的分子量排阻限值主要取決于色譜柱產品中硅膠基質材料的孔徑。此外，SEC填料介質的粒徑以及色譜柱柱長也是決定分離效率的重要參數。在分離效率方面，BioSuite UHR色譜柱（校準表中未顯示）優，其次是BioSuite HR和標準SEC色譜柱。
Protein-Pak填料以10 μm二醇基鍵合硅膠為基礎，提供多種孔徑和色譜柱配置。Protein-Pak SEC色譜柱具有以下特性：
分離不同分子量蛋白質的速度可提升兩倍
可區分出分子量差異低至15%的蛋白質
分析過程中，樣品質量和體積對分離度的影響要比樣品與固定相之間的相互作用更大。理想情況下，固定相與樣品分子之間不會發生相互作用。通過添加濃度為0.1～0.3 M的鹽可以減少潛在的相互作用。
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