DN*EDTA溶液，0.5M，pH 8.0
通過大量對比某一種細菌或病毒的基因，得到該細菌或病毒共同保守序列，根據該序列設計特異性引物，通過PCR擴增，即可獲得相應大小的片段，以此來檢測該細菌或者病毒的感染/污染狀態。
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