GWAS發現白癜風易感基因

由安徽醫科大學張學軍教授的研究團隊歷時5年，運用全基因組關聯分析研究（GWAS）成功發現了白癜風易感基因，在上明確白癜風是自身免疫性疾病，為zui終征服白癜風這種復雜疾病奠定了*步基礎。

據介紹，白癜風是一種常見的色素脫失性皮膚病，皮膚黑素細胞被破壞，但是原因不明。目前，我國患者人數已經超過1000萬。由于該病發無定處，但好發于顏面等暴露部位，所及之處皮膚色素*脫失而成瓷白色，嚴重影響形象美觀，甚至毀損患者容貌，給患者帶來巨大精神痛苦。與此同時，白癜風還經常合并炎癥性腸病、銀屑病、類風濕性關節炎、甲狀腺病、糖尿病、惡性貧血以及系統性紅斑狼瘡等多種自身免疫性疾病，嚴重危害患者身心健康和生活質量。

張學軍教授的安徽醫科大學第二、*附屬醫院皮膚病遺傳學研究團隊與復旦大學華山醫院（復旦大學華山醫院與我公司長期有合作的關系）等國內30多家單位共同協作，依托安徽醫科大學皮膚病學教育部重點實驗室和國家人類基因組南方研究中心的全基因組關聯分析技術平臺和*的生物信息分析技術，在國家863計劃、973計劃、國家自然科學基金重點項目等資助下，歷時5年，對近2萬例中國白癜風患者和健康人對照進行基因分型。在人類基因組的3個區域內發現與白癜風發病密切相關的4個易感基因，這些易感基因的異常表現將導致白癜風的發生。

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