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小鼠支氣管上皮細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
小鼠支氣管上皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
XY0296 吸水鏈霉菌奧薩霉素亞種
SNL XY0297 穩定轉染了neor和LIF基因的STO細胞株 SNL細胞
293E XY0298 穩定表達EBNA1的人胚腎細胞,293E細胞
C6/36 XY0299 蚊子細胞,C6/36細胞
// XY0300 胃腺癌細胞(低分化)
// XY0301 胃腺癌細胞,SGC-7901細胞
CRL-1739 XY0302 胃腺癌細胞,AGS細胞
MKN-74 XY0303 胃癌細胞,MKN-74細胞
MKN28 XY0304 胃癌細胞,MKN28細胞
// XY0305 胃癌細胞,MGC80-3細胞
// XY0306 胃癌細胞,MFC細胞
TC-jcyj0093 XY0307 宛氏擬青霉
XY0308 脫氮假單胞菌
XY0309 脫氮付球菌
WCF XY0310 團頭魴尾鰭細胞,WCF細胞
XY0311 兔子垂體細胞
SMC XY0312 兔主動脈平滑肌細胞,SMC細胞
CCC-SMC-2 XY0313 兔主動脈平滑肌細胞,CCC-SMC-2細胞
RYTF XY0314 兔眼Tenon's囊成纖維細胞,RYTF細胞
RK-13 XY0315 兔腎細胞系 RK-13細胞
N/N1003A(RLE) XY0316 兔晶體上皮細胞永生系 N/N1003A(RLE)細胞
RCFBF XY0317 兔角膜前基質層成纖維細胞,RCFBF細胞
LGZC216 XY0318 兔肝癌細胞,VX2細胞,
IF XY0319 兔成骨C IF細胞
XY0320 土星漢遜酵母
XY0321 土壤伯克氏菌
TC-jcyj0091 XY0322 土曲霉
XY0323 頭孢霉
TC-jcyj0140 XY0324 銅綠假單胞菌
XY0325 停乳鏈球菌
XY0326 天藍色鏈霉菌
TC-jcyj0152 XY0327 藤黃微球菌/騰黃八疊球菌
XY0328 藤黃八疊球菌
XY0329 桃色歐文氏菌
XY0330 糖化酵母
HTB-144 XY0331 胎盤絨毛癌細胞,JAR細胞
FBM XY0332 胎兒骨髓間充質細胞,FBM細胞
XY0333 塔賓曲霉
TC-jcyj0144 XY0334 宋氏志賀氏菌
XY0335 斯氏油脂酵母
XY0336 絲狀鏈霉菌
XY0337 水螺菌
MV.1.Lu XY0338 水貂肺上皮細胞,MV.1.Lu細胞
XY0339 樹狀微桿菌
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