當前位置:上海信裕生物科技有限公司>>原代細胞>>大鼠原代細胞>> 1ml/株大鼠腮腺細胞
大鼠腮腺細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠腮腺細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
U14-GFP XY1300 綠色熒光蛋白標記小鼠子宮頸癌細胞,U14-GFP細胞
MFC-GFP XY1301 綠色熒光蛋白標記小鼠前胃癌細胞,MFC-GFP細胞
MGC803-GFP XY1302 綠色熒光蛋白標記人胃癌細胞,MGC803-GFP細胞
TC-jcyj0097 XY1303 綠色木霉
XY1304 綠膿假單胞菌(綠膿桿菌)
Vero XY1305 綠猴腎細胞,Vero細胞
RF/6A XY1306 綠猴猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞,RF/6A細胞
LLC-MK2 XY1307 綠猴恒河猴腎細胞,LLC-MK2細胞
XY1308 魯氏接合酵母
TC-jcyj0125 XY1309 流感嗜血桿菌
XY1310 鱗癌VX-2(兔模型)
TC-jcyj0128 XY1311 淋病柰瑟氏菌
CRL-2570 XY1312 淋巴細胞白血病細胞,A3細胞
TIB-160 XY1313 淋巴瘤細胞,YAC-1細胞
Raji人Burkitt's XY1314 淋巴瘤細胞,Raji人Burkitt's細胞
CCL-46 XY1315 淋巴瘤細胞,P388D1細胞
TIB-39 XY1316 淋巴瘤細胞,EL4細胞
TIB-181 XY1317 淋巴瘤細胞,EL4. IL-2細胞
XY1318 裂殖壺菌
XY1319 亮白曲霉
TC-jcyj0061 XY1320 兩歧雙歧桿菌
TC-jcyj0145 XY1321 痢疾志賀氏菌
XY1322 蠣灰鏈霉菌
XY1323 鯉魚尾鰭細胞
XY1324 里氏木霉
XY1325 酪丁酸梭菌
TC-jcyj0037 XY1326 蠟樣芽孢桿菌
XY1327 蠟蚧輪枝孢菌
XY1328 昆明鏈霉菌
SF-9 XY1329 昆蟲細胞系 SF-9細胞
Sf-21 XY1330 昆蟲細胞系 Sf-21細胞
XY1331 寬圓羊肚菌
XY1332 枯草芽孢桿菌黑色變種
TC-jcyj0099 XY1333 枯草芽孢桿菌
XY1334 扣囊內孢霉
HN13 XY1335 口腔鱗狀細胞癌細胞,HN13細胞
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
以上信息由企業自行提供,信息內容的真實性、準確性和合法性由相關企業負責,環保在線對此不承擔任何保證責任。
溫馨提示:為規避購買風險,建議您在購買產品前務必確認供應商資質及產品質量。