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大鼠神經膠質細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠神經膠質細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
TC-xybz-395 人臍靜脈血管內皮細胞 HUVEC
TC-xybz-396 人臍靜脈血管內皮細胞 HUVEC(原代)
TC-xybz-397 人臍靜脈內皮細胞 HUVE-12/CRL2480
TC-xybz-398 人臍靜脈內皮細胞 ECV-304
TC-xybz-399 人臍靜脈內皮 (具有T24細胞特性) ECV-304
編號 中文 英文名稱
TC-xybz-400 人腸系膜下腔動脈血管內皮細胞 Ealy926
神經系統及其他細胞株
TC-xybz-401 人腦膠質細胞株(正常) HEB
TC-xybz-402 人腦瘤細胞 SF126
TC-xybz-403 人腦瘤細胞 SF763
TC-xybz-404 人腦瘤細胞 SF767
TC-xybz-405 人腦瘤細胞 SF17
TC-xybz-406 人腦膠質母細胞瘤細胞 TG-905
TC-xybz-407 人膠質瘤細胞 TJ905
TC-xybz-408 人神經母細胞瘤細胞 IMR-32
TC-xybz-409 人神經膠質瘤細胞 U251
TC-xybz-410 神經膠質瘤細胞 CRT
TC-xybz-411 人膠質母細胞瘤細胞 A172
TC-xybz-412 神經膠質瘤細胞 SHG-44
TC-xybz-413 人XG惡性膠質瘤細胞 SF-295
TC-xybz-414 人惡性膠質母細胞瘤細胞 U87MG
TC-xybz-415 人神經上皮瘤細胞 SK-N-MC
TC-xybz-416 人神經上皮瘤細胞 SK-N-SH
TC-xybz-417 人神經上皮瘤細胞 SH-SY5Y
TC-xybz-418 人腦神經膠質瘤細胞(H4) H4
TC-xybz-419 人腦膠質瘤細胞系 U373
TC-xybz-420 人腦膠質母細胞瘤細胞 SW038-C2
TC-xybz-421 轉染了tk基因的SW038-C2細胞 SW038-C2-tk
TC-xybz-422 人神經膠質瘤細胞 BT-325
TC-xybz-423 人神經母細胞瘤細胞 BE(2)C
TC-xybz-424 人神經母細胞瘤細胞 BE(2)-M17
TC-xybz-425 人XG惡性膠質瘤細胞 SF-295
TC-xybz-426 人少突膠質前體細胞-懸浮生長 HOPC-os
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