大鼠胰腺上皮細胞 返回列表頁

大鼠胰腺上皮細胞培養條件：DMEM(高糖)+10%FBS，傳代方法：按1:3傳代，凍存條件：90%FBS+10%DMSO，規格：25T，產品復蘇率：60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突，培養時間可長達13-16天，質量控制：嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原體檢測，產品庫存：現貨供應。

大鼠胰腺上皮細胞具體操作：

1）.首先不加*，倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍，（這是前奏，即為*步，目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。

2）.然后再加入少量新培養基直接吹打一遍，這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍，兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步（你可以將這些傳入新瓶培養，以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。）

3）.吸干凈瓶內剩余液體，加入0.3ml左右的*潤洗一遍，吸掉棄之，再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察，待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用，加入新培養基開始吹打，吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。（你也可以傳入新瓶培養，以與后面及前面的做對比。）這是第三步。

4）.然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*，如果你們那比較富裕的話，呵呵。繼續鏡下觀察，待剩余細胞間隙明顯，細胞獨立開來的時候，吸掉*，加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養（根據實際情況你自己把握）。這是第四步。

其實還可以有第五步，對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話，你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態，更漂亮的樣子，沒辦法，你必須分多批多次消化，這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低，保證細胞的狀態能夠*。

    XY1379    假交替單胞菌
    XY1380    假單胞桿菌
ARO    XY1381    甲狀腺癌細胞（未分化 )ARO細胞
TC-jcyj0142    XY1382    甲型副傷寒沙門氏菌
    XY1383    莢膜紅細菌
TC-jcyj0046    XY1384    寄生曲霉
CRL-1582    XY1385    急性淋巴母細胞白血病細胞,MOLT-4細胞
Jurkat    XY1386    急性T細胞白血病細胞) Jurkat細胞
TALL-104    XY1387    急性T淋巴細胞白血病細胞,TALL-104細胞
HL60     XY1388    急髓白血病細胞,HL60細胞
CRL-1825    XY1389    畸胎癌細胞,P19細胞
    XY1390    雞油菌
    XY1391    雞腿蘑（毛頭鬼傘）
CEL    XY1392    雞胚原代肝細胞,CEL細胞
UMNSAH/DF-1    XY1393    雞胚成纖維細胞,UMNSAH/DF-1細胞
//    XY1394    雞淋巴瘤細胞,DT40細胞
    XY1395    黃直絲鏈霉菌
    XY1396    黃色短桿菌
    XY1397    黃曲霉
TC-jcyj0049    XY1398    黃綠青霉
    XY1399    黃綠綠僵菌
TC-jcyj0028    XY1400    黃桿菌屬
TC-jcyj0038    XY1401    環狀芽孢桿菌
TMNE    XY1402    化學轉化小鼠鼻咽上皮細胞,TMNE細胞
TC-jcyj0114    XY1403    化膿性鏈球菌
    XY1404    厚孢根霉
VERO E6    XY1405    猴腎細胞系 VERO E6細胞
MA-104    XY1406    猴腎細胞系 MA-104細胞
BSC-1    XY1407    猴腎細胞系 BSC-1細胞
Marc145    XY1408    猴腎細胞,Marc145細胞
M145    XY1409    猴腎C M145細胞
marc-145-EGFP-puro    XY1410    猴胚胎腎上皮細胞,marc-145-EGFP-puro細胞
RF/6A    XY1411    猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞,RF/6A細胞
CRL-1780    XY1412    猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞, RF/6A細胞
MSCS    XY1413    猴的骨髓間充質干細胞,MSCS細胞
CCL-23    XY1414    喉表皮樣癌細胞,HEp-2細胞