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大鼠骨髓基質細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠骨髓基質細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
CRL-1476 XY1563 大鼠主動脈血管平滑肌細胞,A10細胞
RSMC XY1564 大鼠主動脈平滑肌細胞,RSMC細胞
SVAREC XY1565 大鼠主動脈內皮細胞,SVAREC細胞
BRL3A XY1566 大鼠正常肝細胞,BRL3A細胞
AR42J XY1567 大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細胞,AR42J細胞
DSL-6A/C1 XY1568 大鼠胰腺癌細胞,DSL-6A/C1細胞
INS-1 XY1569 大鼠胰島素細胞,INS-1細胞
USMC XY1570 大鼠血管平滑肌細胞,USMC細胞
CASC215 XY1571 大鼠雪旺細胞,RSC96細胞,
VSMC XY1572 大鼠胸主動脈平滑肌細胞,ATCC:A10 VSMC細胞
CASC022 XY1573 大鼠胸大動脈平滑肌細胞,A7r5細胞,
JRDC051 XY1574 大鼠心肌細胞,H9c2(2-1)細胞,
IEC-6 XY1575 大鼠小腸隱窩上皮細胞,IEC-6細胞
CASC205 XY1576 大鼠嗜堿性細胞白血病細胞,RBL-2H3細胞,
RBL-1 XY1577 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞,RBL-1細胞
CRIC091 XY1578 大鼠嗜鉻細胞瘤 PC-12細胞,
HBZY-1 XY1579 大鼠腎小球系膜細胞EC (HBZY-1) HBZY-1細胞
LGZC188 XY1580 大鼠腎小球系膜細胞,HBZY-1細胞,
NRK XY1581 大鼠腎小管上皮細胞,ATCC:CRL-6509 NRK細胞
NRK XY1582 大鼠腎細胞,NRK細胞
NRK-52E XY1583 大鼠腎細胞,NRK-52E細胞
PC-12 XY1584 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞(未分化) PC-12細胞
PC12 XY1585 大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤細胞,PC12細胞
NRK-49F XY1586 大鼠腎成纖微細胞,NRK-49F細胞
C6 XY1587 大鼠神經膠質瘤細胞,C6細胞
MADB106 XY1588 大鼠乳腺腺癌細胞系 MADB106細胞
CASC222 XY1589 大鼠乳腺癌細胞,SHZ-88細胞,
MADB-106 XY1590 大鼠乳腺癌細胞,MADB-106細胞
WK256 XY1591 大鼠肉瘤細胞,WK256細胞
RTE XY1592 大鼠氣管上皮細胞,RTE細胞
RN-c XY1593 大鼠皮層神經元細胞,RN-c細胞
RMC XY1594 大鼠腦膜細胞,RMC細胞
F98-RFP-puro XY1595 大鼠腦膠質瘤細胞,F98-RFP-puro細胞
JRDC084 XY1596 大鼠腦膠質瘤細胞,C6細胞,
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