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大鼠腸靜脈內皮細胞培養條件:DMEM(高糖)+10%FBS,傳代方法:按1:3傳代,凍存條件:90%FBS+10%DMSO,規格:25T,產品復蘇率:60培養兩天就能清晰看到軸突與樹突,培養時間可長達13-16天,質量控制:嚴格經過了細菌、真菌、霉菌、病毒(HIV、HBV、HCV)、支原體檢測,產品庫存:現貨供應。
大鼠腸靜脈內皮細胞具體操作:
1).首先不加*,倒掉舊培養基加入少量新培養基洗1-2遍,(這是前奏,即為*步,目的是將漂浮著的死細胞之類盡量洗掉。
2).然后再加入少量新培養基直接吹打一遍,這一遍是把貼壁不牢固的細胞吹打下來。再用培養基洗一遍,兩次所得懸液混合傳入新瓶。即為第二步(你可以將這些傳入新瓶培養,以與后面*消化過的細胞對比觀察看誰長的更好一點就知道該細胞對*的敏感度了。)
3).吸干凈瓶內剩余液體,加入0.3ml左右的*潤洗一遍,吸掉棄之,再加入1ml左右的*消化。消化的同時置于顯微鏡下觀察,待細胞與細胞之間間隙明顯的時候立即吸掉*與干凈彈頭里備用,加入新培養基開始吹打,吹打2-3遍后吸取懸液于試管或新瓶暫存。用2ml左右新培養基洗一遍與前面的混合。(你也可以傳入新瓶培養,以與后面及前面的做對比。)這是第三步。
4).然后把前面剛吸出來的*重新加進去瓶里繼續消化剩余的貼壁牢固的細胞。當然你也可以用新的*,如果你們那比較富裕的話,呵呵。繼續鏡下觀察,待剩余細胞間隙明顯,細胞獨立開來的時候,吸掉*,加入新培養基吹打。懸液傳入新瓶培養(根據實際情況你自己把握)。這是第四步。
其實還可以有第五步,對于特別難消化的細胞和對*特別敏感的細胞的話,你可以繼續加第五步甚至第六步。為了細胞更好的狀態,更漂亮的樣子,沒辦法,你必須分多批多次消化,這樣才能zui大限度地將*對細胞的損傷降到zui低,保證細胞的狀態能夠*。
HTB-9 XY1707 膀胱癌細胞,5637細胞
TC-jcyj0075 XY1708 阪崎腸桿菌
TC-jcyj0176 XY1709 敗毒梭菌Clostridium septicum
CRL-2256 XY1710 白血病細胞,RBL-2H3細胞
CCL-219 XY1711 白血病細胞,L1210細胞
CCL-246 XY1712 白血病細胞,KG-1細胞
XY1713 白色噬瓊膠菌
XY1714 白色葡萄球菌
XY1715 白色念珠菌
TC-jcyj0011 XY1716 白色假絲酵母/白色念球菌
XY1717 白色假絲酵母
XY1718 白球擬酵母
XY1719 白淺灰鏈霉菌
SCF XY1720 白鰱尾鰭細胞,SCF細胞
JEG-3/VP16-IL-2 XY1721 白介素-2轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3/VP16-IL-2細胞
XY1722 白僵菌
XY1723 巴氏醋桿菌巴氏亞種
XY1724 阿拉伯糖醇漢遜酵母
W256 XY1725 Walker氏癌肉瘤256瘤株 W256細胞
SVP XY1726 VERO衍生株 SVP細胞
HTB-96 XY1727 U-2 OS(骨肉瘤細胞)U-2 OS細胞
TIB-214 XY1728 T細胞,CTLL-2細胞
TIB-161 XY1729 T淋巴細胞白血病細胞,HuT78細胞
JEG-3-VP16-TNFa XY1730 TNFa轉染耐VP16絨癌細胞,JEG-3-VP16-TNFa細胞
TIB-152 XY1731 T 淋巴細胞白血病細胞) Jurkat,Clone E6-1細胞
hFOB1.19 XY1732 SV40轉染人成骨細胞,hFOB1.19細胞
COS-7 XY1733 SV40轉化的非洲綠猴腎細胞,COS-7細胞
293T XY1734 SV40永生化的人胚腎上皮細胞,293T細胞
293T/17 XY1735 SV40T轉化的人胚腎細胞(亞系) 293T/17細胞
CRL-11372 XY1736 SV40 轉染成骨細胞,hFOB 1.19細胞
CRL-1650 XY1737 SV40 轉化的非洲綠猴腎細胞, COS-1細胞
// XY1738 SRSV轉化的3T3細胞) SRSV/3T3細胞
SDBMSC XY1739 SD大鼠骨髓間充質干細胞,SDBMSC細胞
CCL-136 XY1740 RD(惡性胚胎橫紋肌瘤細胞) RD細胞
NFS-60 XY1741 NFS-60細胞,NFS-60細胞
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