標本的采集與保存：

1、血清：將收集于血清分離管的全血標本在室溫放置2 小時或4oC 過夜，然后1000×g 離心20 分鐘，取上清即

可，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

2、血漿：用EDTA 或肝素作為抗凝劑采集標本，并將標本在采集后的30 分鐘內于2-8oC 1000×g 離心15 分鐘，

取上清即可檢測，或將上清置于-20oC 或-80oC 保存，但應避免反復凍融。

3、組織勻漿：

1） 取適量組織塊，于預冷PBS（0.01mol/L, pH 7.0-7.2）中清洗去除血液，稱重后備用（組織塊較大需先剪碎后再勻漿）；

2） 可同時選用多種勻漿方法達到較好的破碎效果：首先將組織塊移入玻璃勻漿器，加入5-10mL 預冷PBS 進行充分研磨，該過程需在冰上進行（有條件實驗室可選用機器勻漿）；得到的勻漿液可再利用超聲破碎或反復凍融進一步處理（超聲破碎過

我司提供免費代測服務，凡購買我司試劑盒的用戶，只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。我們將根據實驗工作量和難易程度，雙方協定實驗周期，保質保量完成委托實驗，并將實驗結果和材料用特快專遞免費寄送到您手中。

從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

公司采用的全是進口原材料研，發靈敏性高，高效性，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強，無效包退包換，公司提供免費代測服務，各種種屬ELISA試劑盒產品齊全，質量可靠。

實驗室注意事項：

1、所有試劑不能與皮膚直接接觸。

2、務必使用潔凈的藥勺，量筒或滴管取用試劑，不準用同一種工具同時連續取用多種試劑。

3、取完一種試劑后，應將工具洗凈、擦干后，方可取用另一種試劑。

4、試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊，不可放錯瓶蓋和滴管，絕不允許張冠李戴，用完后將瓶放回原處。

5、已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內。

實驗標準品圖：

40 ng/L，5號標準品，150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液

20 ng/L，4號標準品，150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液

10 ng/L，3號標準品，150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液

5 ng/L，2號標準品，150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液

2.5 ng/L，1號標準品，150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液

試劑和樣本的控制方法：

一、試劑

1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關，我司嚴格按照國家標準進行，已獲得國家承認的“三證"，每一個產品都有對應的批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產品，不必擔心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。

2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應微孔內的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。

二、樣本

1.內源性干擾因素：包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；

類風濕因子的控制方法：

①用F(ab)2替代完整的IgG；

②標本用聯有熱變性IgG的固相吸附劑處理；

③檢測抗原時，可用加入到標本稀釋液中使RF降解；

補體的控制方法：

①用EDTA稀釋標本；

②56℃ 30 min加熱血清使C1q滅活；

2.外源性干擾因素：包括標本溶血、細菌污染、保存時間過長或凝固不全等；

控制方法：采血時規范操作，采集的血液勿用力震蕩，以防溶血；收集標本時采用無菌試管，經檢測后再低溫凍存；保存時間不宜過久，檢測時盡量采用新鮮標本；對于凝固不全的血標本可適當加入抗凝劑，并放入37℃水中1 h，待充分凝固后再離心分離血清。

操作流程如下：

（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設3個平行孔；設兩個陰性對照孔，每孔加未處理組的細胞裂解液100μl；另設一個空白對照孔，加入純細胞裂解液100μl。

（2）酶標板置4℃，包被過夜。

（3）洗板：吸干孔內反應液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動。甩去孔內液體后在吸水紙上拍干。重復洗滌3-4次。

（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。

（5）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

（6）洗板，同（4）。

（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。

（8）酶標板置37℃培養箱的濕盒內，孵育60min。

（9）洗板，同（4）。

（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應15-20min。

（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應。

（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，最終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。

（13）數據處理：在得出標本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標準。

N-乙酰-L-苯 99%標準溶液 1000μg/mlAnti-PKC delta/FITC  熒光素標記蛋白激C亞性D型抗體IgG

N-乙酰-DL- 98%標準溶液 100µg/mL，基體：水Anti-PKC gamma/SCA14/FITC  熒光素標記蛋白激C亞型G抗體IgG

Nω-(4-甲氧基-2,3,6-三磺?；?-L-精 98% 99.99%，粒徑（D50）≥15μmAnti-PKN2 /FITC  熒光素標記蛋白激N2抗體IgG

L-甲酯鹽酸鹽 98%0.99999Anti-HSP-70/HRP  辣根過氧化物標記熱休克蛋白70抗體IgG

N-乙酰-L-亮 98%0.999999Anti-PKR/FITC  熒光素標記蛋白激R/雙鏈RNA依賴蛋白激抗體IgG

N-乙酰-DL-亮 98%氮化 1 μm, 98.5%Anti-Phospho-PKR (Thr446) /FITC  熒光素標記化蛋白激R抗體IgG

D-3-(2-萘基)- 98%六方氮化 99.9% metals basis,1～2μmAnti-Phospho-PKR (Thr451) /FITC  熒光素標記化蛋白激R抗體IgG

L-3-(2-萘基)- 97%1-甲基萘 96%Anti-Phospho-PKR (Thr446/451) /FITC  熒光素標記化蛋白激R抗體IgG

FT4游離甲狀腺素酶聯免疫試劑盒對二二酯 99%Anti-PARP/FITC  熒光素標記多腺苷二多聚抗體IgG豬促狀胚胎因子(TEF)聯免疫吸附測定試劑盒

乙二  重蒸餾，≥99.5%Anti-Parkin protein/FITC  熒光素標記帕金蛋白抗體IgG豬活化Ⅻ(FⅫa)聯免疫吸附測定試劑盒

N-(2-羥乙)乙二 99%Anti-Parvalbumin/FITC  熒光素標記微白蛋白/細小清蛋白抗體IgG豬糖皮質激素受體α(GRα)聯免疫吸附測定試劑盒

異 >99.0% (GC)(含100ppm BHT穩定劑)Anti-PAX1/FITC  熒光素標記配對盒因1抗體IgG豬脂爬行1(PLSCR1)聯免疫吸附測定試劑盒

α-烯 Standard for GCAnti-PAX2/FITC  熒光素標記配對盒因2抗體IgG豬甘露糖受體C1樣蛋白1(MRC1)聯免疫吸附測定試劑盒

1,2- ACSAnti-RACK1/FITC  熒光素標記受體激活蛋白激C1抗體IgG豬尿激型纖溶原激活因子受體(PLAUR/uPAR)聯免疫吸附測定試劑盒

1,3- 98%Anti-PAX3/FITC  熒光素標記配對盒因3抗體IgG豬腫瘤標志物CA724(CA724)聯免疫吸附測定試劑盒

多乙烯多 ARAnti-PAX5/FITC  熒光素標記配對盒因5抗體IgG豬叉頭框蛋白C1(FOXC1)聯免疫吸附測定試劑盒

三乙烯四 AR,70%Anti-PAX7/FITC  熒光素標記配對盒因7抗體IgG豬組織因子途徑抑制因子2(TFPI2)聯免疫吸附測定試劑盒

四乙烯五 95%Anti-PAX8/FITC  熒光素標記配對盒因8抗體IgG豬黑色素瘤標記物(MART/Melan-A)聯免疫吸附測定試劑盒

乙酰 98%Anti-PAX9/FITC  熒光素標記配對盒因9抗體IgG豬胰多肽(PP)聯免疫吸附測定試劑盒

0.95Anti-P-cadherin/FITC  熒光素標記P-鈣粘附分子抗體IgG豬蛋白酪氨受體O(PTPRO)聯免疫吸附測定試劑盒

 分析標準品，95%Anti-R-cadherin /FITC  熒光素標記R-鈣粘附分子抗體IgG豬β內酰抑制劑(BLI)聯免疫吸附測定試劑盒

黃豆苷原 分析標準品，≥98%Anti-PCNA/FITC  熒光素標記兔抗增值核抗原抗體IgG豬α2抗纖溶(α2-AP)聯免疫吸附測定試劑盒

黃豆苷原 98%Anti-PCNA/FITC  熒光素標記增殖核抗原抗體IgG豬IX型膠原α3 (COL9α3)聯免疫吸附測定試劑盒