注意事項：1．基礎程序；2．擴增溫度和延伸溫度；3．反應時間；4．循環次數；5．PCR 反應液的配制；6．PCR技術的基本原理；7．PCR的反應動力學；8．PCR擴增產物；9．PCR反應體系與反應條件。

實驗外包:
1.基因組學：基因芯片、SNP檢測、DNA甲基化檢測、生物信息學分析
2.轉錄組學：microRNA芯片、LncRNA芯片、表達譜芯片、RNA-seq
3.蛋白質組學：2D-DIGE、SILAC、iTRAQ、TMT、Label-free、MRM
4.基因檢測：DNA/RNA提取、RT-PCR、Real-timePCR
5.蛋白質檢測：Western blot、Co-ip  EMSA、CHIP、免疫熒光、ELISA
6.病理檢測：HE染色、特殊染色、組織切片、免疫組化、流式細胞分選
7.代謝組學：GC-MS、LC-MS、NMR
8.細胞及動物模型：原代細胞、細胞模型、動物模型構建
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需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機、熒光 PCR 擴增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調移液器（2 µL、20µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 專用反應管、眼科剪、眼科鑷、生理鹽水、1.5 mL 經焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點優勢：
1. 特異性：所有產品使用的引物均經過詳盡的生物信息學分析，經過GenBank及自建龐大數據庫的比對，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區段，可實現對細菌種屬及血清型的特異檢測，特異性均達到95%。
2.   重現性：該系列所有產品均經過大量實驗菌株的驗證，重現性為95%。
3.   靈敏性：該系列產品可實現對檢測菌的高靈敏檢測，當樣品中細菌的濃度達到103cfu/ml時，可實現對其的直接檢測，無需繁瑣的增菌過程。
4.   實用性：檢測范圍廣，涵蓋了對人體危害較為嚴重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實現對臨床樣品及其他環境取樣的快速檢測，整個檢測過程為3-4個小時。
5.   優勢1：序列資源豐富，除公布的序列外，公司還進行了大量菌株的序列破譯，從理論上保證所選引物具有良好的保守性和特異性。
6.   優勢2：該系列試劑盒均經過大量的保守性及特異性實驗驗證，憑借公司擁有的豐富的菌種資源，每一種檢測試劑盒均經過了20余種標準菌株和臨床菌株的保守性驗證及40余種近緣標準菌株和臨床菌株的特異性驗證，確保在使用過程中不會出現任何的假陽性及假陰性報告結果。
巴氏醋桿菌GDP甘露糖焦磷酸化酶抗體Human WDR46 ELISA Kit過氧化氫酶(CAT)免疫試劑盒

柱孢犁頭霉G蛋白偶聯受體171抗體Human WDR18 ELISA Kit還原酶(GR)免疫試劑盒

新城疫病神經膜糖蛋白M6bHuman WDR55 ELISA KitS轉移酶(GSTs)免疫試劑盒

球孢白僵菌鳥苷酸激酶GMK抗體Human WARS2 ELISA Kit睪酮(T)免疫試劑盒

密褐褶菌半乳糖腦苷脂酶抗體Human WDR16 ELISA Kit分泌型免疫球蛋白A(sIgA)免疫試劑盒

高盧蜜環菌G蛋白偶聯受體激酶5抗體Human WBP1 ELISA Kit單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

韓芝GTP結合蛋白REM1抗體Human WBP11 ELISA Kit促卵泡素(FSH)免疫試劑盒

楚氏喜鹽芽孢桿菌磷酸化糖原合酶激酶-3α抗體Human WASL ELISA Kit雌激素(E)免疫試劑盒

微桿菌生長分化因子7抗體Human ACHE(Acetylcholinesterase) ELISA Kit雌二(E2)免疫試劑盒

外外安德倫茨氏菌葡萄糖激酶調節蛋白抗體Human WBP2 ELISA Kit層連蛋白/板層素(LN)免疫試劑盒

樟疫霉γ谷氨酰半合成酶抗體（γ-GCSc）Human VSTM2L ELISA Kit補體蛋白4(C4)免疫試劑盒

佐貝爾梅奇酵母GCOM1蛋白抗體Human VSX2 ELISA Kit補體蛋白3(C3)免疫試劑盒

異常威克漢姆酵母葡萄糖果糖還原酶2抗體Human VSX1 ELISA Kit白三烯C4(LTC4)免疫試劑盒

大腸埃希菌膠質系源性神經營養因子受體α1樣蛋白抗體Human VSX1 ELISA Kit白介素8(IL-8/CXCL8)免疫試劑盒

金龜子假絲酵母GHDC蛋白抗體Human VSX2 ELISA Kit白介素2受體(IL-2R)免疫試劑盒

大腸埃希菌甘油激酶5抗體Human LECT2(Leukocyte cell-derived chemotaxin-2) ELISA Kit白介素15(IL-15)免疫試劑盒
貝類甲肝病毒RNAPCR檢測試劑盒根瘤菌(紫云英)Mesorhizobium│sp. 質量規格：分析標準品利卡靈-B

嗜熱脂肪地芽抱桿菌Geobacillus│stearothermophilus 質量規格：分析標準品去氫二異

枯草芽孢桿菌Bacillus│subtilis 質量規格：分析標準品,98.5%苷

淡紫擬青霉Paecilomyce│lilacinus 質量規格：0.105mg/ml三葉豆紫檀苷

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：0.100mg/ml乙酰紫堇靈

銅綠假單胞菌Pseudomonas│aeruginosa 質量規格：分析標準品異槲皮苷

強酒海桿菌Marinobacter│vinifirmus 質量規格：1.00mg/ml比枯枯靈

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：10μg/ml,u=2%高良姜素

黃須腹菌Rhizopogon│luteolus Fr. 質量規格：100μg/ml,u=2%奇任
反應五要素：
參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：
①引物長度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴增效果不佳，G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布，避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構，避免兩條引物間互補，特別是3'端的互補，否則會形成引物二聚體，產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是最末及倒數第二個堿基，應嚴格要求配對，以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點， 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點， 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以引物量產生所需要的結果為好，引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增，且可增加引物之間形成二聚體的機會。