細胞名稱  /人胚肺成纖維細胞；2BS  
形態特性   成纖維細胞樣　  
生長特性  貼壁生長  
特征特性   該細胞由中國藥品生物制品檢定所細胞室王佑春主任贈送并保藏。細胞能作為多種人類病毒的宿主，用于病毒學基礎研究和臨床檢驗。   
培養條件   MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts)  10%FBS　  
傳代方法   1:3傳代,2-3天傳一代  
傳代情況  C10  
凍存條件   基礎培養基+5%DMSO+20%FBS　  
支原體檢測  陰性　  
STR   STR鑒定  
同工酶    
染色體    
使用權限  A類  /人胚肺成纖維細胞；2BS
實驗方法和步驟
(一) 前處理 用臺稱稱量青蛙或蟾蜍的體重，然后按10微克／克動物體重的劑量,腹腔注射秋水仙素。
(二) 取材 注射4小時后，將動物處死，用剪刀剪開皮膚和肌肉，取出大腿骨和脛骨，剔凈股骨上的肌肉，然后用一小塊紗布來回搓干凈。剪開兩端股骨，用注射器（內裝5ml 1％ 檸檬酸鈉溶液）緩慢沖洗骨髓細胞到離心管中，經平衡后離心8分鐘，速度為1000轉／分鐘。
(三) 低滲 吸去上清液，留沉淀物0.2ml，加0.046M KCL 溶液至8 ml 刻度，用吸管沖勻沉淀物，在恒溫水浴(28℃)處理20分鐘或更長一點時間。
(四) 固定 低滲后，以每分鐘1000轉速度離心10分鐘。用吸管小心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，沖散后沿管壁慢慢加入6ml固定液。 沖勻后靜止固定20分鐘。重復固定1～2次，離心的速度與時間以上述相同。
(五) 滴片 吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加4滴新配的固定液，沖勻沉淀物。從冰箱取出預先冷凍的載片，每片滴3滴細胞懸液，立即用嘴向載片上吹氣，使細胞均勻分散，在酒精燈火焰上來回烤一下，以助染色體更好分散和展開。 (六) 染色 用10：1 Giemsa染液染色20分鐘(Giemsa原液用PH＝6.8磷酸緩沖液稀釋)，然后用水沖洗，片干后鏡檢。 (七) 鏡檢 在中倍鏡下找染色體分散好的中期分裂相，轉至高倍鏡詳細觀察兩棲類染色體的數目，屬于大、中、小染色體各有多少條。
注意事項：
1.收到細胞后，若發現干冰已揮發干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染，請立即與我們。
2.收到細胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養箱靜置2-4小時（視細胞密度而定）穩定細胞狀態。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數拍照（建議收細胞時就整體外觀拍一張照片，觀察培養基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態，100*，200*各一張），觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據。
3.由于細胞狀態受環境、操作和運輸等多方面因素影響，故本公司只保證客戶收到細胞后一周內的細胞狀態，故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發現問題后客服人員溝通的時間證明，期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級生物安全臺內操作，并請注意防護，所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
細胞用途：僅供科研使用。  
人結直腸腺癌細胞  
細胞介紹  
該細胞能合成復合胺，腎上腺素。  
細胞特性  
1）來源：人結腸癌  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人結腸癌細胞  
細胞介紹  
該細胞系1957年由T.U.Sample等從患有結腸癌的70歲男性白人的腹水分離。 該病人在取腹水樣品前已用5-氟治療4-6周。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。  
細胞特性  
1）  來源：結直腸腺癌，腹水轉移  
2）  形態：上皮細胞樣  
3）  含量：>1x106 個/mL  
4）  污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）  規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T25培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人回盲腸癌細胞  
細胞介紹  
HCT-8與HRT-18是一樣的。角蛋白免疫過氧化物酶染色陽性。  
細胞特性  
1）來源：結腸  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人結直腸癌氟耐藥株  
細胞介紹  
這是一株耐藥細胞株。  
細胞特性  
1）來源：人結腸癌  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
人結腸癌耐藥株  
細胞介紹  
這是一株耐藥細胞株。  
細胞特性  
1）來源：人結腸癌  
2）形態：上皮細胞樣  
3）含量：>1x106 個/mL  
4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5）規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：可選擇干冰運輸及發送復蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉入液氮凍存或直接復蘇；（2）存活細胞，收到后應繼續生長，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存。  
未分化腸上皮細胞  
細胞特性  
1） 來源：腸道  
2） 形態：上皮細胞樣  
3） 含量：>1x106 個/mL  
4） 污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性  
5） 規格：T25瓶或者1mL凍存管包裝  
運輸和保存：使用含有優質胎牛血清的2ml凍存管發送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入使用的培養基后轉移至10cm培養皿或者T75培養瓶中培養，傳代達到細胞生長狀態良好時，再進行凍存  
神經內分泌分化的結腸癌細胞上皮細胞  
細胞特性  
1）來源：結腸癌  
2）形態：上皮細胞樣