產品名稱：四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎（TTB）顆粒現貨
英文名稱：Tetrathionate Broth Base
產品規格：300ml/袋*10
產品用途：用于沙門氏菌選擇性增菌培養用途:用于沙門氏菌選擇性增菌培養。成分(g/1050mL)蛋白胨 9.0牛肉粉 4.5氯化鈉 2.7碳酸鈣 40.5膽鹽 5.0 50.0pH值7.0 ± 0.1 25℃

四硫磺酸鹽煌綠增菌液基礎（TTB）顆?，F貨
保存：低溫避光保存，培養基應存放于冷暗處，能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制各記錄副頁或明顯標簽。培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養和鑒定。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內。由于液體培養基不易保管，現在均改制成粉末

的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。
錫箔紙。 
植物葉綠素（chlorophyll）含量測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 植物葉綠素廣泛存在于綠色植物組織中，其含量與光合作用、營養狀況密切相關，是反應植物生長狀況的重要指標。 測定原理 葉綠素a和葉綠素b在645nm和663nm處有zui大吸收，根據經驗公式可計算得葉綠素a和葉綠素b以及總葉綠素含量。 自備實驗用品及儀器 天平、研缽、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、10mL玻璃試管，錫箔紙。 
磷酸丙糖異構酶（TPI）測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 植物葉綠體中磷酸丙糖異構酶是光合作用中參與calvin循環的重要酶。作用于磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮之間的轉化，磷酸二羥丙酮能快速透過葉綠體的包膜進入細胞質，并在其中逐步轉化為蔗糖。 測定原理 磷酸丙糖異構酶將磷酸二羥丙酮轉化為3-磷酸甘油醛，3-磷酸甘油醛與NAD在3-磷酸甘油醛脫氫酶的作用下生成3-磷酸甘油酸和NADH，340nm處的吸光度變化反映了磷酸丙糖異構酶的活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、研缽、震蕩儀、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。 
果糖-1,6-二磷酸醛縮酶（FDA）測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應，在各種逆境脅迫下表現不同的響應。 測定原理 果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、震蕩儀、低溫離心機、研缽、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板（UV板）。 
果糖1，6-二磷酸醛縮酶（FDA）測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 植物葉綠體中果糖1,6-二磷酸醛縮酶是光合作用中參與calvin循環的重要酶。催化果糖1,6-二磷酸和景天庚酮糖1,7-二磷酸的合成反應，在各種逆境脅迫下表現不同的響應。 測定原理 果糖1,6-二磷酸醛縮酶催化果糖1,6-二磷酸生成3-磷酸甘油醛和磷酸二羥丙酮，在磷酸丙糖異構酶和α-磷酸甘油脫氫酶作用下催化NADH和磷酸二羥丙酮生成NAD和α-磷酸甘油，340nm處吸光值的變化可反映果糖1,6-二磷酸醛縮酶活性的高低。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、震蕩儀、研缽、紫外分光光度計、1 mL石英比色皿。 
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： 核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關鍵酶，既控制著CO2的固
定，同時又制約著碳素向Calvin循環和光呼吸循環分流，其活性的大小直接影響著光合速率。 測定原理： 在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結合，產生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA），PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產生甘油醛-3-磷酸，并使還原型輔酶I（NADH）氧化。因此，340nm吸光度的變化可計算還原型輔酶I氧化速率，還原型輔酶I氧化速率可反應Rubisco的活性。 需自備的儀器和用品： 分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
二磷酸核酮糖羧化酶/加氧酶（Rubisco）測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義  核酮糖-1,5-二磷酸核酮糖羧化/加氧酶（Rubisco, EC 4.1.1.39）是植物光合作用中的一個關鍵酶，既控制著CO2的固定，同時又制約著碳素向Calvin循環和光呼吸循環分流，其活性的大小直接影響著光合速率。 測定原理  （1）在Rubisco的催化下，1分子的核酮糖-1，5-二磷酸（RuBP）與1分子的CO2結合，產生2分子的3-磷酸甘油酸（PGA）；（2）PGA可通過外加的3-磷酸甘油酸激酶和甘油醛-3-磷酸脫氫酶的作用，產生甘油醛-3-磷酸，伴隨著NADH氧化生成NAD+；（3）在340 nm NADH有特征吸收峰，而NAD+沒有此吸收峰，因此測定340nm吸光度下降速率可以代表Rubisco的羧化酶活性。  需自備的儀器和用品  可見-紫外分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
乙醇酸氧化酶測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義 乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.1）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對研究光呼吸代謝過程及其調控具有重要意義。 測定原理 乙醇酸氧化酶催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，乙醛酸和鹽酸苯肼反應生成乙醛酸苯腙，在324nm有特征吸收峰。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、紫外分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板。 
乙醇酸氧化酶測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：紫外分光光度法 測定意義 乙醇酸氧化酶（EC1.1.3.15）是植物光呼吸代謝中的關鍵酶，也是光下合成草酸的關鍵酶，它催化乙醇酸氧化生成乙醛酸，對