產品名稱：改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-,(mLST-Vm)顆?，F貨
英文名稱：Modified Lauryl Sulfate Tryptose Broth- Vancomycin
產品規格：300ml/袋*10
產品用途：用于阪崎桿菌選擇性增菌培養用途:用于奶粉中坂崎腸桿菌檢驗時增菌培養。成分(g/L)胰蛋白胨 20.0氯化鈉 34.0乳糖 5.0 2.75磷酸二氫鉀 2.75月桂基硫酸鈉 0.1pH 值 6.8 ± 0.2 25℃

改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-,(mLST-Vm)顆?，F貨保存：低溫避光保存，培養基應存放于冷暗處，能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周，傾注的平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制各記錄副頁或明顯標簽。培養基（Medium）是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料，一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽（包括微量元素）以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素，用于單種微生物培養和鑒定。培養基由于配制的原料不同，使用要求不同，而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后，易被細菌污染或分解變質，因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基（如組織培養基），較長時間的貯存，必須放在2~6℃的冰箱內。由于液體培養基不易保管，現在均改制成粉末
改良月桂基硫酸鹽胰蛋白胨肉湯-,(mLST-Vm)顆?，F貨的特點：
（1）MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高，為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適，可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高，廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養，效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
（2）B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨，這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜，如雙子葉植物特別是木本植物。
（3）White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良，稱作White改良培養基，提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低，適于生根培養。
（4）N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單，KNO3和（NH4）2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
（5）KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜，它包括了所有的單糖和維生素，廣泛用于原生質融合的培養。

再浸泡于１～２％的工業鹽酸中數小時，使游離的堿性物質除去，再以流水沖凈。對容量較大的器皿，如大燒瓶、量筒等，洗凈后注入濃鹽酸少許，轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸，數分鐘后傾去鹽酸，再以流水沖凈，倒置于洗滌架上將水空干，即可使用。
2、用過的玻璃器皿
凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿，使用后可隨時沖洗，吸取過化學試劑的吸管，可先浸泡于清水中，待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿，必須經過適當消毒后，將污垢除去，用皂液洗刷，再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿，可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸，其作用是將有機物氧化成可溶性物質，以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用，使用時應特別小心，避免濺到衣服、身體和其他物品上。

土壤鈉含量測試盒 規格：  測試方法：火焰光度法 測定意義 鈉是某些植物生長所必需的營養元素，植物缺鈉后出現黃化病。鹽生植物中往往以Na+調節滲透勢，降低細胞勢，促進細胞吸。對土壤中的鈉元素的研究，為進一步研究森林的養分循環、森林的經營措施提供基礎，從而更好的保護植物和生態環境。 測定原理 混合酸高溫消解土壤樣品，采用火焰光度計測定樣品中的鈉含量。 自備實驗用品及儀器  
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義：                           S-NAG是溶酶體中的一種酸性解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。 測定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基，后者在400nm有zui大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。 自備實驗用品及儀器 可見分光光度計/酶標儀、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、甲苯（不允許快遞）和蒸餾。 
土壤N-乙酰-β-D-葡萄糖苷酶（S-NAG）測試盒 規格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義：                           S-NAG是溶酶體中的一種酸性解酶，由土壤微生物分泌。S-NAG活性變化與機體某些病理狀態密切相關。 測定原理： S-NAG分解β-N-乙酰氨基葡萄糖苷生成對-硝基，后者在400nm有zui大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算NAG活性。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、甲苯（不允許快遞）和蒸餾。 
土壤硅鋁率測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：生化法 測定意義 土壤中活性硅鋁，一般是指無定形硅與鋁，它們通常存在于酸性土壤和稻土中。 測定原理 土壤與NaOH溶液混合，沸浴中加熱一小時，可以溶解無定形的SiO2與Al2O3。在浸出液中加酸中和，用硅相蘭比色法測定硅。浸出液中加酸中后，并在pH4.0-4.1的條件下，用鋁試劑顯色 ,選取520nm波長，測定吸光度。   
土壤氨基肽酶（S- LAP） 測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義：                           S-LAP是一類能解肽鏈N-末端為的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機體某些病理狀態密切相關。 測定原理： S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有zui大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算S-LAP活性。 自備用品： 酶標儀/可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
土壤氨基肽酶（S- LAP） 測試盒 規格：50管/24樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義：                           S-LAP是一類能解肽鏈N-末端為的酶，由土壤微生物分泌。S-LAP活性變化與機體某些病理狀態密切相關。 測定原理： S-LAP分解L-亮氨酰對硝基苯胺生成對硝基苯胺，后者在405nm有zui大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算S-LAP活性。 自備用品： 可見分光光度計、臺式離心機、浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾。 
H2S含量測試盒 規格：100管/96樣  測試方法：微量法 測定意義： H2S是一種新型氣態信號分子，存在于腦內的神經遞質，濃度的H2S對神經系統海馬的長時程增強功能具有重要的調節作用，并對自發性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發揮著重要的病理效應。 測定原理： H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍，亞甲基藍在665nm處有zui大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。 自備實驗用品及儀器： 天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾。 
H2S含量測試盒 規格：50管/48樣  測試方法：可見分光光度法 測定意義 H2S是一種新型氣態信號分子，存在于腦內的神經遞質，濃度的H2S對神經系統海馬的長時程增強功能具有重要的調節作用，并對自發性高血壓、出血性休克及肝硬化等疾病的過程發揮著重要的病理效應。 測定原理 H2S與醋酸鋅、N, N-二甲基對苯二胺和硫酸鐵銨等反應生成亞甲基藍，亞甲基藍在665nm處有zui大吸收峰，通過測定其吸光值可計算H2S含量。 自備實驗用品及儀器 天平、低溫離心機、可見分光光度計、1 mL玻璃比色皿、蒸餾。 
NO含量測試盒 規格：100管/48樣  測試方法：微量法 測定意義： NO（Nitric Oxide，NO）廣泛分布于生物體內神經、循環、呼吸、消化、泌尿等系統中，特別是神經組織中較豐富。它作為細胞間及細胞內的信息物質，發揮信號傳遞的作用，是一種新型的生物信使分子，在機體的、病理過程中起著重要的作用。 測定原理： NO在體內或溶液中極易氧化生成NO2—，在酸性條件下，NO2—與重氮鹽磺酸胺生成重氮化合物，進一步與萘基乙烯基二胺偶合，產物在550nm處有特征吸收峰，測定其吸光值，可以計算NO含量。為了排除樣品色素等的影響，每個樣品需做對照管。 自備實驗用品及儀器： 天平、研缽或勻漿器、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾。