上海莼試生物技術有限公司

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    李斯特氏菌顯色培養基培養
    李斯特氏菌顯色培養基培養
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    更新時間:2017-08-01 16:27:29瀏覽次數:475

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    【簡單介紹】
    李斯特氏菌顯色培養基培養貯存:培養基在30℃下放置一天,無污染的即可使用。一般用牛皮紙包裹好存放于2-8℃冰箱中備用。

    產品名稱:李斯特氏菌顯色培養基培養
    英文名稱:Listera Chromogenic Medium
    產品規格:1000(ML)
    產品用途:用于李斯特氏菌的顯色培養,單增李斯特氏菌顯藍色,外圍有一不透明環李斯特氏菌顯色培養基是高科園生物技術有限公司研制,可快速檢測食品和藥品中單增李斯特氏菌。陰性結果可在3天內檢測完成。單增李斯特氏菌顯藍色,菌落周圍有一不透明環。蛋白胨提供氮源和氨基酸,氯化鈉維持滲透壓,瓊脂是凝固劑,氯化鋰抑制革蘭氏陰性菌生長,抑菌劑抑制除李氏菌外的革蘭氏陽性菌生長。
    李斯特氏菌顯色培養基培養保存:低溫避光保存,培養基應存放于冷暗處,能放于普通冰箱內。放置時間不宜超過一周,傾注的
    平板培養基不宜超過3天。每批培養基均必須附有該批培養基制各記錄副頁或明顯標簽。培養基(Medium)是供微生物、植物和動物組織生長和維持用的人工配制的養料,一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機鹽(包括微量元素)以及維生素和水等。有的培養基還含有抗菌素和色素,用于單種微生物培養和鑒定。培養基由于配制的原料不同,使用要求不同,而貯存保管方面也稍有不同。一般培養基在受熱、吸潮后,易被細菌污染或分解變質,因此一般培養基必須防潮、避光、陰涼處保存。對一些需嚴格滅菌的培養基(如組織培養基),較長時間的貯存,必須放在2~6℃的冰箱內。由于液體培養基不易保管,現在均改制成粉末。
    的特點:
    (1)MS培養基 它是1962年由Murashige和Skoog為培養煙草細胞而設計的。特點是無機鹽和離子濃度較高,為較穩定的平衡溶液。其養分的數量和比例較合適,可滿足植物的營養和生理需要。它的硝酸鹽含量較其他培養基為高,廣泛地用于植物的器官、花藥、細胞和原生質體培養,效果良好。有些培養基是由它演變而來的。
    (2)B5培養基 是1968年由Gamborg等為培養大豆根細胞而設計的。其主要特點是含有較低的銨,這可能對不少培養物的生長有抑制作用。從實踐得知有些植物在B5培養基上生長更適宜,如雙子葉植物特別是木本植物。
    (3)White培養基 是1943年由White為培養番茄根尖而設計的。1963年又作了改良,稱作White改良培養基,提高了MgSO4的濃度和增加了鵬素。其特點是無機鹽數量較低,適于生根培養。
    (4)N6培養基 是1974年朱至清等為水稻等禾谷類作物花藥培養而設計的。其特點是成分較簡單,KNO3和(NH4)2SO4含量高。在國內已廣泛應用于小麥、水稻及其他植物的花藥培養和其他組織培養。
    (5)KM-80培養基 它是1974年為原生質體培養而設計的。其特點是有機成分較復雜,它包括了所有的單糖和維生素,廣泛用于原生質融合的培養。

    再浸泡于1~2%的工業鹽酸中數小時,使游離的堿性物質除去,再以流水沖凈。對容量較大的器皿,如大燒瓶、量筒等,洗凈后注入濃鹽酸少許,轉動容器使其內部表面均沾有鹽酸,數分鐘后傾去鹽酸,再以流水沖凈,倒置于洗滌架上將水空干,即可使用。
    2、用過的玻璃器皿
    凡確無病原菌或未被帶菌物污染的器皿,使用后可隨時沖洗,吸取過化學試劑的吸管,可先浸泡于清水中,待到一定數量后再集中進行清洗。有可能被病原菌污染的器皿,必須經過適當消毒后,將污垢除去,用皂液洗刷,再用流水沖洗干凈。若用皂液未能洗凈的器皿,可用洗液浸泡適當時間后再用清水洗凈。洗液的主要成份是重鉻酸鉀和濃流酸,其作用是將有機物氧化成可溶性物質,以便沖洗。洗液有很強的腐蝕作用,使用時應特別小心,避免濺到衣服、身體和其他物品上。
    支鏈淀粉含量測試盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: 支鏈淀粉是具有高度分支的多糖,淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響,對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。 測定原理: 利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,利用雙波長比色法測定支鏈淀粉含量。 需自備的儀器和用品: 酶標儀/可見分光光度計、浴鍋、可調式移液器、96孔板/微量石英比色皿、研缽、冰、和蒸餾。 
    支鏈淀粉含量測試盒 規格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義: 支鏈淀粉是具有高度分支的多糖,淀粉中直鏈淀粉和支鏈淀粉的比例和含量對淀粉產品的加工、物化特性、糊化溫度等有著直接的影響,對于不同比例直、支鏈淀粉的淀粉的研究具有重要的意義。 測定原理: 利用80%乙醇可以把樣品中可溶性糖與淀粉分開,利用雙波長比色法測定支鏈淀粉含量。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰、和蒸餾。 
    葡萄糖含量測試盒 規格:100管/96樣  測試方法:微量法 測定意義: 葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的*能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。 測定原理: 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾 
    葡萄糖含量測試盒 規格:50管/48樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的*能源,而且與還原性輔酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。 測定原理 葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基偶聯酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。 需自備的儀器和用品 可見分光光度計、浴鍋、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽和蒸餾 
    蔗糖酶測試盒 規格:100管/48樣  測試方法:微量法 測定意義: 蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳化合物消化吸收的關鍵酶之一,能夠蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收。 測定原理: 本試劑盒采用3.5-二硝基楊酸法測定蔗糖酶催化產生的還原糖的含量,由此可得出蔗糖酶速度。其原理是3.5-二硝基楊酸與還原糖共熱被還原成棕紅色的氨基化合物,在一定范圍內還原糖的量和反應液的顏色深度成正比。此法操作簡便、迅速、雜質干擾較小。 所需的儀器和用品: 可見分光光度計/酶標儀、沸浴、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾。 
    蔗糖酶測試盒 規格:50管/24樣  測試方法:可見分光光度法 測定意義 蔗糖酶(EC 3.2.1.26)是碳化合物消化吸收的關鍵酶之一,能夠蔗糖變成相應的單糖而被機體吸收。 測定原理 本試劑盒采用3.5-二硝基楊酸法測定蔗糖酶催化產生的還原糖的含量,由此可得出蔗



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