英文簡稱：U-138 MG細胞    

產品名稱：腦膠質母細胞瘤

規格：T25

形態特性：混合型

生長特性：貼壁生長

特征特性：

培養條件：EMEM+10%FBS

傳代方法：1:4~1:8傳代；每周換液2~3次。

貨號：CS-X63650
公司產品僅用于科研公司有大量的優質細胞，還提供細胞的全程后期服務，可以向專業人士咨詢詳細的細胞培養條件，凍存方法，及相關培養技術。

運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠近，公司與客戶協商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養，如無法立刻進行復蘇操作，凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養瓶充滿*培養基后進行常溫運輸；收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細胞較多，請將培養瓶至于培養箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

細胞培養操作規范：

主要功能：
（1）血管平滑肌細胞的再生能力是原發血管病變的重要因素。
（2）表達鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應。
（3）與血管疾病的進展和穩定有關。
生理變化：
（1）主動脈硬化。
（2）主動脈瘤
（3）主動脈鈣化。
基本特性：
（1）組織來源于正常大鼠大動脈組織。
（2）鑒定：肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色。
（3）原代細胞培養末期液氮凍存。
（4）每凍存管細胞數：>5×105 cells/1ml。
（5）肌動蛋白，alpha-SMA和Desmin免疫熒光染色驗證。
（6）不含有HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌。

靈芝注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

雞腿菇cc968拉丁屬名: Candida vaccinii

越桔假絲酵母拉丁屬名: Aspergillus  niger

黑曲霉拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae

釀酒酵母拉丁屬名: Aspergillus repens var. repens

匍匐曲霉原變種注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

靈芝屬注意事項: 僅用于科學研究或者工業應用等非醫療目的，不可用于類或動物的臨床診斷或治療，非藥用，非食用

葡萄座腔菌拉丁屬名: Streptomyces venezuelae

委內瑞拉鏈霉菌拉丁屬名: Aspergillus terreus var. terreus

土曲霉原變種拉丁屬名: Bacillus  subtilis

枯草芽孢桿菌拉丁屬名: Cenococcum geophilum Fr.

土生空團菌*用途: 與大豆共生固氮良好。

大豆慢生根瘤菌拉丁屬名: aureus

金黃色葡萄球菌用途: 獲得來源于Thermus菌屬的耐高溫酶類用于科學研究及功能檢測

大腸桿菌拉丁屬名: Kocuria  varians

變化考克氏菌拉丁屬名: Saccharomyces  cerevisiae
U-138 MG細胞熒光素PE標記羊抗人IgA多烯紫杉三水(標準品)Human

熒光素PE標記親合素多烯紫杉無水/（標準品）Human, Mouse, Rat

PE標記蛋白A莪術(溫郁金)（標準品）Human, Mouse, Rat

熒光素PE標記小鼠IgG(流式同型對照)莪術（標準品）Human

熒光素PE標記羊IgG(流式同型對照)莪術二（標準品）Human

熒光素PE標記大鼠IgG(流式同型對照)莪術呋喃二烯Human

熒光素PE標記牛IgG莪術烯(標準品)Human

熒光素PE標記牛IgM鵝不食草（標準品）Human, Mouse

熒光素PE標記雞IgG厄弗酚Human, Mouse, Rat
操作流程：
1.1 主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡，co2孵箱。
1.2 細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率指數生的細胞，以0.25％消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。 
1.6 生長曲線取指數生的細胞用消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線。