上海莼試生物技術有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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型號
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品牌
其他品牌 -
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經銷商 -
所在地
上海市
更新時間:2024-09-30 14:38:30瀏覽次數:83
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原代細胞培養條件:
?溫度?:通常在37℃下進行,以模擬體內溫度。
?pH值?:培養液的pH值應保持在7.2~7.4之間,以維持細胞的正常生理狀態。
?氣體環境?:在含有5% CO2的培養箱中進行,以促進細胞生長。
?培養基?:使用含有適當營養成分的培養基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
本產品僅供科學實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產品名稱 | 組織來源 | 脂肪 | |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 產品貨號 | CS-X3627 |
細胞簡介:
雞脂肪間充質干分離自脂肪組織;脂肪組織主要由大量群集的脂肪細胞構成,聚集成團的脂肪細胞由薄層疏松結締組織分隔成小葉;貯存的脂肪,在需要時可迅速分解成甘油和脂肪酸,經血液輸送到各組織以供利用。它們影響胰島素敏感性、血壓水平、內皮功能、纖溶活動及炎癥反應,參與多種重要病理生理過程;脂肪組織已由過去單純作為能量儲存的器官而成為一個極其重要的內分泌系統。脂肪組織中也存在一些干細胞群,具有自我更新能力和多向分化潛能,被稱為脂肪組織來源的間充質干細胞,簡稱脂肪間充質干細胞。與骨髓間充質干細胞相比,在來源、細胞群特點以及分化潛能等多方面極為相似。但是,脂肪間充質干細胞更易獲得足夠數量的細胞,且獲取過程中對機體損傷更小,是更為理想的自體干細胞源。脂肪組織分離得到脂肪間充質干細胞以梭形為主要形態,BrdU可標記其細胞核。
方法簡介:
實驗室分離的雞脂肪間充質干經CD90免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測:
實驗室分離的雞脂肪間充質干采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息:
培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率:每2-3天換液一次
生長特性:貼壁
細胞形態:成纖維細胞樣
傳代特性:可傳3-5代左右;3代以內狀態
消化液:0.25%
培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞培養的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?細胞計數?:使用血細胞計數器或其他方法對細胞進行計數,確保細胞密度適中。
?接種培養?:將細胞懸液接種到培養瓶中,加入適量的培養基,置于37℃、5% CO2的培養箱中培養。
?換液和傳代?:定期更換培養液,當細胞達到一定密度時進行傳代培養,以維持細胞的生長狀態。
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原代細胞的4種培養方法:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
④器官培養
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用。