上海莼試生物技術有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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所在地
上海市
更新時間:2024-10-10 09:46:52瀏覽次數:38
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本產品僅供科學實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產品名稱 | 組織來源 | 膀胱組織 | |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 | 產品貨號 | CS-X2908 |
細胞簡介:
小鼠膀胱上皮分離自膀胱組織;膀胱是一個儲尿器官,在哺乳類動物,它是由平滑肌組成的一個囊形結構,位于骨盆內,其后端開口與尿道相通。膀胱與尿道的交界處有括約肌,可以控制尿液的排出。膀胱壁由三層組織組成,由內向外為黏膜層、肌層和外膜。肌層由平滑肌纖維構成,稱為逼尿肌,逼尿肌收縮,可使膀胱內壓升高,壓迫尿液由尿道排出。在膀胱與尿道交界處有較厚的環形肌,形成尿道內括約肌。在括約肌收縮能關閉尿道內口,防止尿液自膀胱漏出。膀胱壁分為三層:即漿膜層(蜂窩脂肪組織)、肌肉層(逼尿肌、膀胱三角區?。┖宛つ樱O薄的一層移行上皮組織)。其主要作用有:①組成過濾屏障內壁的重要部分;②在炎癥和致血栓物質的刺激合成必要的生物活性分子;③受損后影響系膜細胞和上皮細胞,進而影響腎臟病變。
原代細胞培養條件:
?溫度?:通常在37℃下進行,以模擬體內溫度。
?pH值?:培養液的pH值應保持在7.2~7.4之間,以維持細胞的正常生理狀態。
?氣體環境?:在含有5% CO2的培養箱中進行,以促進細胞生長。
?培養基?:使用含有適當營養成分的培養基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠膀胱移行上皮經Cytokeratin-AE1/AE3免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠膀胱移行上皮采用-膠原酶混合消化法結合差速貼壁法,并通過上皮細胞專用培養基培養篩選制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息:
包被條件 鼠尾膠原Ⅰ(2-5μg/cm2)
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 上皮細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞培養的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?細胞計數?:使用血細胞計數器或其他方法對細胞進行計數,確保細胞密度適中。
?接種培養?:將細胞懸液接種到培養瓶中,加入適量的培養基,置于37℃、5% CO2的培養箱中培養。
?換液和傳代?:定期更換培養液,當細胞達到一定密度時進行傳代培養,以維持細胞的生長狀態。
原代細胞的4種培養方法:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用
公司正在出售的產品:
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THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 (His 標簽) Protein
IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原
DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein
DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白 (His 標簽)
PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His 標簽)
小鼠膀胱移行上皮細胞IQGAP1 支架蛋白抗原 0.5mgIQGAP1 支架蛋白抗原
DCBLD1 Protein Human 重組人 Discoidin / DCBLD1 蛋白 (His 標簽)
THY1重組食蟹猴 CD90 / THY-1 蛋白 (His 標簽) Protein
PDPN Protein Mouse 重組小鼠 Podoplanin / PDPN 蛋白 (His 標簽)
DDOST重組人 DDOST / OST48 蛋白 Protein