上海莼試生物技術有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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型號
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品牌
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所在地
上海市
更新時間:2024-10-10 09:52:11瀏覽次數:38
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原代細胞培養條件:
?溫度?:通常在37℃下進行,以模擬體內溫度。
?pH值?:培養液的pH值應保持在7.2~7.4之間,以維持細胞的正常生理狀態。
?氣體環境?:在含有5% CO2的培養箱中進行,以促進細胞生長。
?培養基?:使用含有適當營養成分的培養基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
本產品僅供科學實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產品名稱 | 組織來源 | 囊胚 | |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 短梭形、多角形 | 產品貨號 | CS-X3408 |
細胞簡介:
小鼠胚胎干分離自囊胚胚胎組織;胚胎干細胞(Embryonic stem cell,ESCs,簡稱ES、EK或ESC細胞)是早期胚胎(原腸胚期之前)或原始性腺中分離出來的一類細胞,它具有體外培養無限增殖、自我更新和多向分化的特性。無論在體外還是體內環境,ES細胞都能被誘導分化為機體幾乎所有的細胞類型。進一步說,胚胎干細胞(ES細胞)是一種高度未分化細胞。它具有發育的全能性,能分化出成體動物的所有組織和器官,包括生殖細胞。ES細胞具有與早期胚胎細胞相似的形態結構,細胞核大,有一個或幾個核仁,胞核中多為常染色質,胞質胞漿少,結構簡單。體外培養時,細胞排列緊密,呈集落狀生長。用堿性磷酸酶染色,ES細胞呈棕紅色,而周圍的成纖維細胞呈淡黃色。細胞克隆和周圍存在明顯界限,形成的克隆細胞彼此界限不清,細胞表面有折光較強的脂狀小滴。細胞克隆形態多樣,多數呈島狀或巢狀。小鼠ES細胞的直徑7 微米~18 微米,豬、牛、羊ES細胞的顏色較深,直徑12 微米~18 微米。胚胎干細胞與普通細胞有顯著差別,有其特定的生長特性和特定的標志,例如堿性磷酸酶活性非常高,帶有胚胎階段特異性表面抗原( Stage- specific embryonic antigens,SSEA),人類胚胎干細胞還帶有高分子量的糖蛋白TRA1-60、TRA-1-81等標志,這些特性和標志均可以用于對胚胎干細胞進行鑒定,除此之外,胚胎干細胞還可以在體外傳代,并保持正常核型。在體外培養體系中加入分化抑制劑如白血病抑制因子( Leukaemia inhibitory factor,LF)或者在小鼠胚胎成纖維細胞飼養層(MEF)上培養時,胚胎干細胞都能呈克隆性增殖,長期保持核型正常和穩定,凍存解凍也不影響不分化的特性。另外,胚胎干細胞還表現岀高水平端粒酶活性,目前證明端粒酶與細胞衰老密切相關,多數成熟細胞的端粒酶活性都很低。這些都是胚胎干細胞與成熟細胞不同的重要特點,也可能是其復制生命期限遠比體細胞長的原因。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠胚胎干經Oct-4免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠胚胎干采用分離囊胚組織,去除胚胎透明帶、使用特制專用培養基篩選培養,消化傳代純化制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息:
包被條件 明膠(0.1%)
培養基 含LIF、BMP、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次;
生長特性 貼壁
細胞形態 短梭形、多角形
傳代特性 可傳5-8代左右
消化液 0.025%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞培養的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?細胞計數?:使用血細胞計數器或其他方法對細胞進行計數,確保細胞密度適中。
?接種培養?:將細胞懸液接種到培養瓶中,加入適量的培養基,置于37℃、5% CO2的培養箱中培養。
?換液和傳代?:定期更換培養液,當細胞達到一定密度時進行傳代培養,以維持細胞的生長狀態。
公司正在出售的產品:
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CD34重組人 CD34 蛋白 (His 標簽) Protein
0脂酶A1(PLA1)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A1 (PLA1)
INSL4重組人 INSL4 / EPIL 蛋白 (His 標簽) Protein
DCN Protein Human 重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 (His 標簽)
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
小鼠胚胎干細胞0脂酶A1(PLA1)重組蛋白 Recombinant Phospholipase A1 (PLA1)
DCN Protein Human 重組人 Decorin / DCN / SLRR1B 蛋白 (His 標簽)
CD34重組人 CD34 蛋白 (His 標簽) Protein
HA Protein H1N1 重組甲型流感 H1N1 (A/Ohio/07/2009) 血凝素HA1 (Hemagglutinin) 蛋白 (His 標簽)
INSL4重組人 INSL4 / EPIL 蛋白 (His 標簽) Protein
原代細胞的4種培養方法:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
?、芷鞴倥囵B
器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用