上海莼試生物技術有限公司
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參考價 | ¥1-¥5800 | /件 |
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型號
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品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
更新時間:2024-10-10 10:47:44瀏覽次數:48
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原代細胞培養條件:
?溫度?:通常在37℃下進行,以模擬體內溫度。
?pH值?:培養液的pH值應保持在7.2~7.4之間,以維持細胞的正常生理狀態。
?氣體環境?:在含有5% CO2的培養箱中進行,以促進細胞生長。
?培養基?:使用含有適當營養成分的培養基,如Eagle's MEM、DMEM等。
?無菌操作?:整個培養過程需要在無菌條件下進行,以防止污染。
本產品僅供科學實驗研究使用! 不能用于臨床或動物診斷!
產品名稱 | 組織來源 | 腎組織 | |
產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 | 生長特性 | 貼壁 |
細胞形態 | 成纖維細胞樣 | 產品貨號 | CS-X2902 |
細胞簡介:
小鼠腎實質分離自腎組織;腎臟是機體的重要器官,它的基本功能是生成尿液,借以清除體內代謝產物及某些廢物、毒物,同時經重吸收功能保留水份及其他有用物質,如葡萄糖、蛋白質、氨基酸、鈉離子、鉀離子、等,以調節水、電解質平衡及維護酸堿平衡。腎臟同時還有內分泌功能,生成腎素、促紅細胞生成素、活性3、前列腺素、激肽等,又為機體部分內分泌激素的降解場所和腎外激素的靶器官。腎臟的這些功能,保證了機體內環境的穩定,使新陳代謝得以正常進行。腎臟移植是臨床上治療慢性腎功能衰竭的方法,然而這種方法受到供體腎短缺的限制。腎細胞移植可部分解決供體腎短缺的問題,是未來可以替代腎臟移植的方法。因此,體外腎細胞的培養受到國內外有關專家的密切關注。原代腎細胞作為一種常用的腎臟毒理學研究對象,其分離方法主要有機械研磨分離法和酶消化法,酶消化法因對細胞損傷小、分離效果好而優于機械研磨分離法;目前常用的酶消化法主要是消化法和膠原酶消化法。
方法簡介:
公司實驗室分離的小鼠腎實質經檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。
質量檢測:
公司實驗室分離的小鼠腎實質采用膠原酶-混合消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。
培養信息:
培養基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等
換液頻率 每2-3天換液一次
生長特性 貼壁
細胞形態 成纖維細胞樣
傳代特性 可傳1-2代
消化液 0.25%
培養條件 氣相:空氣,95%;CO2,5%
原代細胞培養的具體操作步驟如下:
?組織處理?:將動物組織從機體中取出,剪碎后用等消化酶處理,使其分散成單個細胞。
?細胞計數?:使用血細胞計數器或其他方法對細胞進行計數,確保細胞密度適中。
?接種培養?:將細胞懸液接種到培養瓶中,加入適量的培養基,置于37℃、5% CO2的培養箱中培養。
?換液和傳代?:定期更換培養液,當細胞達到一定密度時進行傳代培養,以維持細胞的生長狀態。
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NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經生長因子(抗原)
MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 (His 標簽) Protein
DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)
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小鼠腎實質細胞NTN (Neurturin 0.5mgNTN (Neurturin) 神經生長因子(抗原)
DPYS Protein Human 重組人 DPYS / Dihydropyrimidinase 蛋白 (His & GST 標簽)
CD38重組兔 SCARB3 蛋白 (His 標簽) Protein
KLK1 Protein Mouse 重組小鼠 KLK1 / Kallikrein 1 蛋白 (His 標簽)
MEP1A重組人 MEP1A / PPHA 蛋白 (His 標簽) Protein
原代細胞的4種培養方法:
① 組織塊培養法
組織塊培養是常用、簡便易行和成功率較高的原代培養方法。其基本方法是將剪成的小組織團塊接種于培養瓶(或皿)中,瓶壁可預先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細胞能沿瓶壁向外生長。
② 消化培養法
?、?懸浮細胞培養法
對于懸浮生長的細胞,如白血病細胞、淋巴細胞、骨髓細胞、胸水和腹水中的癌細胞和免疫細胞無需消化,可采用低速離心分離,直接培養,或經淋巴細胞分層液分離后接種培養。
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器官培養是指從供體取得器官或組織塊后,不進行組織分離而直接在體外的特定環境條件下培養,器官培養可保持器官組織的相對完整性,可用于重點觀察細胞間的聯系、排列情況和相互影響,以及局部環境的生物調節作用