上海莼試生物技術有限公司

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    小鼠陰道平滑肌細胞
    小鼠陰道平滑肌細胞
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    具體成交價以合同協議為準
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    更新時間:2024-10-10 13:21:27瀏覽次數:44

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    【簡單介紹】
    產品規格 5×105cells/T25細胞培養瓶 組織來源 陰道
    生長特性 貼壁 細胞形態 成纖維細胞樣
    換液頻率 每2-3天換液一次 用途 僅供科研研究實驗
    小鼠陰道平滑肌細胞公司正要出售的產品:CL-0421RAG(小鼠腎腺癌細胞)5×106cells/瓶×2 ZR-75-30(人癌細胞) 5×106cells/瓶×2 NOTCH1 Others Mouse 小鼠 Notch-1 / NOTCH1 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照) PKM Others Mouse 小鼠 PKM2 / OIP3

    原代細胞VS細胞系:

    小鼠陰道平滑肌細胞
    用酶或機械方法直接從人或動物組織中分離出來的細胞。嚴格來說,從機體分離出來到傳代之前的細胞稱為原代細胞,絕大部分的原代細胞在體外可以分裂10-15次(這與細胞的端粒長短有關),再加上取材,成本等因素,通常會把培養的第一代到第十代以內的細胞統稱為原代細胞。

    ?小鼠陰道平滑肌細胞

    小鼠陰道平滑肌細胞

    商品屬性:
    小鼠陰道平滑肌細胞

    組織來源

    陰道

    產品規格

    5×105cells/T25細胞培養瓶

    產品貨號

    CS-X3582

    生長特性

    貼壁

     

    小鼠陰道平滑肌細胞

    細胞簡介:

    小鼠陰道平滑肌細胞

    小鼠陰道平滑肌分離自陰道組織;陰道位于膀胱、尿道和直腸之間,是一個富有彈性的管狀器官。它在生殖過程中具有多種生理功能,是連接子宮與外陰的通道,是排出月經血、娩出嬰兒的必經之路,也是一個重要的性交器官。陰道壁按組織學由外到內分三層,即黏膜層、肌層和外膜。平滑肌,是非橫紋肌的肌肉組織。分布在機體動脈和靜脈血管壁、膀胱、子宮、生殖道、消化道、呼吸道、眼睛的睫狀肌和虹膜。陰道平滑肌分離自陰道壁肌層組織,平滑肌細胞原代分離培養3天后,可見細胞貼壁伸展,細胞形態大小不一,呈梭形、不規則形、三角形或扇形,核卵圓形、居中;2周后細胞匯合,多數細胞伸展呈長梭形,胞漿豐富,有分枝狀突起,細胞平行排列成單層或部分區域多層重疊生長,高低起伏;細胞密度低時,常交織成網狀;密度高時,則排列為旋渦狀或柵欄狀。傳代后細胞生長較快,4-6天即可匯合,并保持上述形態學特征和生長特點。

    方法簡介:

    小鼠陰道平滑肌細胞

    實驗室分離的小鼠陰道平滑肌經α-SMA免疫熒光鑒定,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

    質量檢測:

    小鼠陰道平滑肌細胞

    實驗室分離的小鼠陰道平滑肌采用膠原酶消化法結合差速貼壁法制備而來,細胞總量約為5×105cells/瓶。

    培養信息:

    小鼠陰道平滑肌細胞

    培養基:含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

    換液頻率:每2-3天換液一次

    生長特性:貼壁

    細胞形態:成纖維細胞樣

    傳代特性:可傳2-3代左右

    消化液:0.25%

    培養條件:氣相:空氣,95%;CO2,5%

    小鼠陰道平滑肌細胞

    原代細胞一般傳至10代左右,大部分細胞衰老死亡,但是有極少數的細胞能夠度過“危機"而繼續傳下去,存活的細胞一般能夠傳到40-50代,叫細胞株。當50代以后又會出現“危機",這時有部分細胞的遺傳物質發生了改變且帶有癌變的特點,從而可能無限制地傳代下去,稱為細胞系。

    也有認為細胞系指原代細胞培養物經傳代成功后所繁殖的細胞群體。也指可長期連續傳代的培養細胞。由此便引申出了后來的有限細胞系、無限細胞系,因此,細胞系狹義的是指可連續傳代的細胞,廣義是指可傳代的細胞。而細胞株是通過選擇法或克隆形成法,從原代培養物或細胞系中獲得具有特殊性質或標志物的單一細胞稱為細胞株。

    細胞系具有容易培養、種類多、價格便宜、無限傳代等優點,也非常容易在培養、凍存中發生錯誤鑒定及交叉污染的問題。

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    TF重組野豬 Transferrin / TF 蛋白 (Fc 標簽) Protein

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    TNFRSF10A重組人 TRAIL R1 / CD261 / TNFRSF10A 蛋白 (Fc 標簽) Protein

    原代細胞培養的具體步驟:

    小鼠陰道平滑肌細胞
    1、準備:取各種已消毒的培養用品置于凈化臺面,紫外線消毒20分鐘。開始工作前先洗手、75%酒精擦拭手至肘部。

    2、布局:點燃酒精燈,安裝吸管帽。

    3、處理組織:把組織塊置于燒杯中,用Hanks液漂洗2-3次,去除血污;如懷疑組織可能污染,可先置于含有青的混合液中30-60分鐘。

    4、剪切:用眼科剪把組織切成2-3毫米大小的塊,以便于消化。加入比組織塊總量多30-50倍的液,然后一并倒入三角燒瓶中,結扎瓶口或塞以膠塞。

    5、消化:或用恒溫水浴,或置于37℃溫箱消化均可,消化中每隔20分鐘應搖動一次,如用電磁恒溫攪拌器消化更好。消化時間依組織塊的大小和組織的硬度而定。

    6、分離:在消化過程中見消化液發混濁時,可用吸管吸出少許消化液在鏡下觀察,如組織已分散成細胞團或單個細胞,立即終止消化,隨即通過適宜不銹鋼篩,濾掉尚未充分消化開的組織塊。低速(500-1000轉/分)離心消化液5分鐘,吸出上清,加入適量含有血清的培養液。

    7、計數:用計數板計數,如細胞懸液細胞密度過大,再補加培養液調整后,分裝入培養瓶中。對大多數細胞來說,pH要求在7.2-7.4范圍,培養液呈微紅色,如顏色偏黃,說明液體變酸,可用NaHCO3調整。

    8、培養:置于37℃溫箱培養,如用CO2溫箱培養,瓶口需用紗布棉塞或螺旋帽堵塞,紗布塞易生霉菌,每次換液時需要換新塞。





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