上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-06 09:23:29瀏覽次數:219
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生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。
中文名稱:鈣黃綠素,超純級
英文名稱:Calcein, AM, Ultrapure Grade
產品規格:50μg|2×50μg|20×50μg|1mg
發貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0163902
產品介紹:
鈣黃綠素Calcein-AM是一種對活細胞進行熒光標記的細胞染色試劑,發綠色熒光(Ex=490 nm,Em=515 nm)。 因其在傳統的Calcein(鈣黃綠素)基礎上引入乙酰甲氧基甲酯(AM)基團,增加了疏水性,使其能夠輕易穿透活細胞膜。一旦進入細胞后,Calcein-AM(本身不發熒光)被細胞內的酯酶剪切形成膜非滲透性的極性分子Calcein,從而被滯留在細胞內并發出綠色熒光。與其它同類試劑(如BCECF-AM和CFDA)相比,由于Calcein, AM細胞毒性極低,是適合用于活細胞染色的熒光探針,而且不會抑制任何的細胞功能,如增殖和淋巴球的趨化性。 由于死細胞缺乏酯酶,Calcein, AM僅用于對活細胞的細胞生存能力測試和短期標記。作為核染色染料的碘化丙啶不能穿過活細胞的細胞膜,它穿過死細胞膜的無序區域而到達細胞核,并嵌入細胞的DNA雙螺旋從而產生紅色熒光(激發:535 nm,發射:617 nm),因此PI僅對死細胞染色。由于Calcein和PI-DNA都可被490 nm激發,因此可用熒光顯微鏡同時觀察活細胞和死細胞。而用545 nm激發,僅可觀察到死細胞。根據以上特點,Calcein, AM和PI經常被結合用來作為活細胞和死細胞的雙重染色。由于不同細胞系的佳染色條件不同,我們建議個別確定 Calcein, AM 和 PI的合適濃度。 本品為粉末形式提供的Calcein-AM,純級別(≥95%),可與碘化丙啶(PI)(SY0491)聯合使用,用于活細胞和死細胞的同時檢測?;蛘咧苯淤徺I我司提供的Calcein-AM/PI活細胞/死細胞雙染試劑盒(SY0501)。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒
載玻片細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
冰凍切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
石蠟切片組織鈣ATP酶SERCA蛋白表達NBT顯色光學顯微鏡檢測試劑盒
細胞鈣ATP酶SERCA蛋白表達比色法定量檢測試劑盒
小鼠干擾素誘導蛋白IP-10 英文名稱: induced protein 10 規格: 48T/96T 英文縮寫: IP-10 N6-Benzoyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)-2'-deoxyadenosine 64325-78-6 中文名:N6-苯甲?;?/span>-5'-O-(4,4'-二甲氧基三)-2'-脫氧腺苷 分子式:C38H35N5O6 度:98.0%
小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)elisa D-Aspartic acid 1783-96-6 中文名:D-天冬 分子式:C4H7NO4
小鼠干擾素誘導蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISAKit Benzoyl-L-histidine 5354-94-9 中文名:苯甲酰基-L-組 分子式:C13H13N3O3
小鼠干擾素-γ 英文名稱: Ierferon γ 規格: 48T/96T 英文縮寫: IFN-γ Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 212322-56-0 中文名: 分子式:C18H22N4O3
小鼠干擾素-β 英文名稱: Ierferon β 規格: 48T/96T 英文縮寫: IFN-β Ethyl 3-(3-amino-4-(methylamino)-N-(pyridin-2-yl)benzamido)propanoate 212322-56-0 中文名: 分子式:C18H22N4O3 度:98.0% 關鍵詞:
鈣黃綠素,超純級z Voriconazole 質量規格:HPLC>99%,標準品 人骨成型蛋白受體1A(BMPR-1A)試劑盒 Human Bone morphogenetic protein receptor 1A,BMPR-1A ELISA Kit
伏立諾他 Vorinostat/SAHA 質量規格:>99%,可用于細胞培養 RatFractalkine/CX3CL1ELISAKit大鼠趨化因子(fractalkine/CX3CL1)elisa規格:96T/48T
伏立諾他 Vorinostat/SAHA 質量規格:HPLC>98%,標準品 AKT蛋白表達ELISA定量檢測試劑盒25
醋酸阿基瑞林 Argireline Acetate 質量規格:>98%,BR MouseGrowthHormoneReleasingPeptide,GHRPelisa小鼠生長激素釋放多肽(GHRP)elisa規格:96T/48T
L-甲狀/甲狀 Levothyroxine 質量規格:>98,BR 小鼠糖抗原125(CA125)elisa ,英文名: CA125 ELISA Kit
腺嘌呤 Adenine 質量規格:>98%,BR 豚鼠白介素1受體拮抗劑(IL1Ra)ELISA檢測試劑盒GuineaPigIerleukin1receptoraagonist,IL-1raELISAkit 96T/48T
腺嘌呤 Adenine 質量規格:HPLC>98%,標準品 牛卵泡抑素(FST)試劑盒 Bovine Follistatin,FST ELISA kit
琥乙紅 Erythromycin ethylsuccinate 質量規格:potency>765 µg of erythromycin (C37H67NO13) per mg,USP35 英文名稱HumanErythropoietinELISAKit人紅細胞生成素(EPO)ELISAKit規格:96T/48T
Ibuprofen 質量規格:>99%,BP/USP 動物糖蛋白刀豆蛋白A(ConA)樹脂法化試劑盒5
Ibuprofen 質量規格:HPLC>98%,標準品 Raetinolbindingprotein4,RBP-4elisa大鼠醇結合蛋白4(RBP-4)elisa規格:96T/48T
操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。