上海邦景實業有限公司
主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種 |
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更新時間:2022-06-01 16:11:33瀏覽次數:239
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操作規程
1、在96孔板加入細胞100μL/孔,通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞,細胞毒性實驗每孔加入100微升5000~10000個細胞(具體每孔所用的細胞的數目,需根據細胞的大小,細胞增殖速度的快慢等決定)。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.
2、.加入適當濃度的0~10μL 受試化合物。
3、將96孔板在37℃,含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。
4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。
5、每孔加50μL 1× MTT 溶液,在37℃孵育4小時,使MTT 還原為甲臜。
6、吸出上清液,每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解,用平板搖床搖勻。
7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度(如無570nm 濾光片,可以使用560-600nm 的濾光片)。
8、結果分析
a、細胞的存活率:將各測試孔的OD 值減去本底OD 值(*培養基加MTT,無細胞)或空白藥物孔OD 值(*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT,無細胞),各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示,T 為加藥細胞的OD 值,C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =(加藥細胞OD/對照細胞OD)×100
b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)。
中文名稱:細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM)
英文名稱:Fura-2 pentakis ester
產品規格:50微升
發貨周期:1~3天
產品貨號:BJ-F0163832
生物醫學實驗中,常常需要從液體樣品(如血漿,培養基)中純化病毒,但由于病毒顆粒十分細小,傳統的分離方法是使用長時間超速離心才能將其從液體樣品中分離出來,此操作非常繁瑣,并且病毒在此過程中容易變性。為了克服傳統方法的缺點,本公司開發了本產品。
產品介紹:
本品是常用的檢測細胞內鈣離子濃度的熒光探針之一。 用于細胞內鈣離子檢測時,Fura-2 AM的常用濃度為0.5-5μM。通常用含有0.5-5μM的Fura-2 AM的適當溶液和細胞一起在4-37℃孵育15-60分鐘,即可完成熒光探針的裝載。 本Fura-2 AM(鈣離子熒光探針)是配制于無水DMSO(anhydrous DMSO)中的儲存液,濃度為2mM。 分子式:C44H47N3O24 分子量:1001.9 Fura-2 AM是一種可以穿透細胞膜的熒光染料。Fura-2 AM的熒光比較弱,大激發波長為369nm,大發射波長為 478nm,并且其熒光不會隨鈣離子濃度改變而改變。Fura-2 AM進入細胞后可以被細胞內的酯酶剪切形成Fura-2,從而被滯留在細胞內。Fura-2可以和鈣離子結合,結合鈣離子后在330-350nm激發光下可以產生較的熒光,而在380nm激發光下則會導致熒光減弱。這樣就可以使用340nm和380nm這兩個熒光的比值來檢測細胞內的鈣離子濃度,可以消除不同細胞樣品間熒光探針裝載效率的差異,熒光探針的滲漏,細胞厚度差異等一些誤差因素。Fura-2和鈣離子結合后,大激發波長為335nm(大激發波長隨離子濃度的的不同而有所不同),大發射波長為505nm。實際檢測時推薦使用的激發波長為340nm,發射波長為510nm。如果做雙波長檢測,則推薦使用的激發波長為340nm和380nm。Fura-2的激發光譜參考下圖,不同曲線表示不同鈣離子濃度時的激發光譜。 Fura-2相對而言有較的抗熒光淬滅能力,在熒光顯微鏡或其它熒光檢測設備上可以連續檢測1小時而不明顯影響其熒光效果。 注意事項: 1. 本Fura-2 AM在4℃、冰浴等較低溫度情況下會凝固而粘在離心管管底、管壁或管蓋內,可以20-25℃水浴溫育片刻至全部融解后使用。 2. 熒光染料均存在淬滅問題,請盡量注意避光,以減緩熒光淬滅。 儲存條件:-20℃,有效期6個月。 |
使用方法:本產品僅用于科研
注意:標本采集人員需按有關規定做好個人防護。咽、鼻拭子最好在發病的3天采集。
在安全柜內將本產品分裝到自備的、螺旋蓋內有橡膠圈的5mL旋蓋塑料管里(一級容器)。
鼻拭子的采集:將棉簽輕輕插入鼻道內鼻腭處,停留片刻后緩慢轉動退出。以同一拭子拭兩側鼻孔。將棉簽浸入上步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
咽拭子的采集:用棉簽擦拭雙側咽扁桃體及咽后壁,將棉簽浸入第一步得到的、裝有3mL本產品的旋蓋離心管中,棄去拭子尾部,擰緊螺旋蓋。
直接在一級容器上用油性記號筆寫明樣本的種類、采樣時間、編號、患者姓名。
將密閉后的標本放入大小適合的塑料袋內密封;每袋裝一份標本。同時也將標本有關信息填在標本送檢表上,連同一級容器封于塑料袋內。
將裝標本的密封袋放入自備的帶螺旋蓋內有橡膠圈的塑料容器(二級容器)內,擰緊蓋,在容器上標明有關信息。同一患者2份以上的密封標本,可以放在同一個二級容器內。二級容器要承受不少于95 KPa的壓力,內襯具吸水和緩沖能力的物質。所有容器必須印有生物危險標注。
將二級容器擺放在專用運輸箱內(或疫苗運輸箱),放入冰排,然后以柔軟物質填充,并密封,由專人(2人)運送,不得郵寄,最好使用專車。
采集的標本若不能在24小時內送達,則應盡快在-70℃以下保存。無-70℃條件的,需在4℃冰箱短時間暫存,并盡快聯系遞送標本。流感病毒在-20℃~-40℃時不穩定,故長期保存最好在-70℃溫度以下進行。
體液脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測試劑盒
細菌脯肽酶(prolidase;PLD)紫外比色法定量檢測試劑盒
細胞脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法
組織脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法
血液脯肽酶(prolidase;PLD)克林納(Chinard)比色法
Human mannose (Mannose) ELISA Kit 人甘露糖(Mannose)elisa 2-Amino-4-chlorobenzothiazole 19952-47-7 中文名:2-氨基-4-氯苯并噻唑 分子式:C7H5ClN2S
Human maix exacellular phosphoglycoprotein (MEPE) ELISA Kit 人細胞外基質0酸糖蛋白(MEPE)elisa 2,2-Bis(3-amino-4-hydroxyphenyl)hexafluoropropane 中文名:2,2-雙(3-氨基-4-羥)六氟丙烷 分子式:C15H12F6N2O2
Human lung cancer marker ELISA Kit 人肺癌標志物elisa 2,6-Dimethoxy-1-acetonylquinol 中文名: 分子式:C11H14O5
Human lung cancer marker DR-70 (DR-70TM) ELISA Kit 人肺癌標志物DR-70(DR-70TM)elisa 21-Deoxyneridienone B 924910-83-8 中文名: 分子式:C21H28O3
Human hepatocyte growth factor (HGF) ELISA Kit 人肝細胞生長因子(HGF)elisa 2,4-Dihydroxypyridine 626-03-9 中文名: 分子式:C5H5NO2
細胞內鈣離子熒光探針(Fura-2 AM) Lacidipine 質量規格:含量測定 ELISAKitTAFI人纖溶抑制因子規格:48T/96T
Lacidipine 質量規格:>99%,BR 小鼠肝脂酶(HL)elisa ,英文名: HL ELISA Kit
尼林 Nicergoline 質量規格:含量測定 大鼠游離脂肪酸(FFA)ELISA檢測試劑盒Ratfreefattyacids,FFAELISAKit 96T/48T
Xylometazoline 質量規格:HPLC>98%,標準品 人白介素31(IL-31)試劑盒 Human IL-31 ELISA Kit
Xylometazoline 質量規格:>98%,BR 人神經營養因子3(-3)ELISAKit人神經營養因子3(-3)elisa規格:96T/48T
二氫鉀 Potassium Dihydrogen Phosphate 質量規格:比色法含量測定 PAR-3(抗人;抗兔;抗小鼠;抗大鼠)100微克
長春胺 Vincamine 質量規格:含量測定 PorcineOsteocalcin/Boneglaprotein,OT/BGPelisa豬骨鈣素/骨谷蛋白(OT/BGP)elisa規格:96T/48T
鹽酸咪達普 Imidapril 質量規格:HPLC法含量測定 小鼠型脂肪酸結合蛋白(L-FABP)elisa ,英文名: L-FABP ELISA Kit
喹 Piperaquine phosphate 質量規格:含量測定 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA檢測試劑盒RatplateletmembraneglycoproteinⅡbⅢa,GP-ⅡbⅢaELISAKit 96T/48T
西沙必 Cisapride Monohydrate 質量規格:含量測定 人白介素3(IL-3)試劑盒 Human Ierleukin 3 ELISA KIT
注意事項:
①加入試劑的順序應一致,以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。
③按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
④底物A應揮發,避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感,避免長時間暴露于光下。避免用手接觸,有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
⑤洗滌酶標板時應充分拍干,不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染,吸取終止液和底物A、B液時,避免使用帶金屬部分的加樣器。
⑦實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中,密封保存,以免變質。
⑧試劑應按標簽說明書儲存,使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄,不可保存。
⑨不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。