上海邦景實業有限公司

    主營產品: 進口elisa試劑盒,細胞株,細胞系,菌種

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    細胞污染高效清除劑,2000 ×
    細胞污染高效清除劑,2000 ×
    參考價398-1458
    具體成交價以合同協議為準
    • 型號

    • 品牌

      其他品牌
    • 廠商性質

      經銷商
    • 所在地

      上海市

    規格
    500uL398元15 瓶 可售
    1 ML758元15 瓶 可售
    2 mL1458元15 瓶 可售

    更新時間:2024-03-13 17:42:03瀏覽次數:362

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    【簡單介紹】
    規格 500uL、1 ML、2 mL 產品別名 Contaminant Efficient Removal Agent,2000 ×
    貨號 BJ-X2558 用途 僅用于科研、不得用于臨床
    細胞污染高效清除劑,2000 ×的相關產品:大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1)大鼠胸大動脈平滑肌細胞;A7r5正常大鼠腎細胞;NRK-52E大鼠肺泡巨噬細胞;NR8383小鼠雜交瘤細胞(抗人單核細胞);4F2C13大鼠雪旺細胞;RSC96小鼠雜交瘤細胞(抗小鼠CD25);7G7B6小鼠雜交瘤細胞(抗人肝癌);5HA10E5G8E1D10小鼠雜交瘤細胞(抗人CD8);51.1小鼠雜交瘤細胞(抗人促

    產品簡介:

    產品名稱

    規格

    貨號

    細胞污染高效清除劑,2000 ×

    500uL、1 ML、2 mL

    BJ-X2558

    細胞培養具體步驟:

    一、常用設備

    1. 準備室的設備

    單蒸餾水蒸餾器、雙蒸餾水蒸餾器、酸缸、烤箱、高壓鍋、儲品柜(放置未消毒物品)、儲品柜(放置消毒過的物品)、包裝臺。配液室的設備:扭力天平和電子天平(稱量藥品)、PH計(測量培養用液PH值)、磁力攪拌器(配置溶液室攪拌溶液)。

    2. 培養室的設備

    液氮罐、儲品柜(存放雜物)、日光燈和紫外燈、空氣凈化器系統、低溫冰箱(-80℃)、空調、二氧化碳缸瓶、邊臺(書寫實驗記錄)。

    3. 必須放在無菌間的設備

    離心機(收集細胞)、超凈工作臺、倒置顯微鏡、CO2孵箱(孵育培養物)、水浴鍋、三氧消毒殺菌機、4℃冰箱(放置serum和培養用液)。

    二、無菌操作

    (一)無菌室的滅菌

    1.定期打掃無菌室:每周打掃一次,先用自來水拖地、擦桌子、超凈工作臺等,然后用3‰來蘇爾或新潔爾滅或0.5%過氧乙酸擦拭。

    2.CO2孵箱(培養箱)滅菌:先用3‰新潔爾滅擦拭,然后用75%酒精擦拭或者0.5%過氧乙酸,再用紫外燈照射。

    3.實驗前滅菌:打開紫外燈、三氧殺菌機、空氣凈化器系統各20-30分鐘。

    4.實驗后滅菌:用75%酒精(3‰新潔爾滅)擦拭超凈臺、邊臺、倒置顯微鏡的載物臺。

    細胞培養方法:

    01 原代培養操作步驟

    原代培養的操作步驟為:取材分離培養。

    1)取材:對于不同的組織有不同的取材方法,但均應保持材料的新鮮及嚴格無菌。

    5.png

    細胞傳代培養操作步驟如下:

    1)傳代前在倒置顯微鏡下觀察細胞形態和生長密度,當細胞生長密度達到80%~90%時,即可進行傳代。

    2)吸掉或倒掉培養瓶內的培養液。加入PBS清洗1~2次,左右輕輕搖晃后棄掉。

    3)根據培養瓶大小向瓶內加入適量含EDTA的,一般應覆蓋整個培養瓶底。

    4)把培養瓶放入37℃ CO2培養箱進行消化,2~5min后拿出放在倒置顯微鏡下進行觀察,當發現有70%~80%細胞收縮變圓、細胞間隙變大時,再輕輕拍打培養瓶使剩余細胞脫落,然后立即加入2倍量的培養液中止消化,使用吸頭輕輕吹打,混合均勻,以防消化過度。

    5)吸出所有細胞懸液至離心管內,1000rpm/min離心3~5min

    6)棄上清,加入適量培養液重懸細胞,輕輕吹打混勻,使細胞均勻分散。

    7)用吸頭吸取適量細胞懸液,以適宜的密度接種于新的培養瓶中,補足培養液,搖勻,放置于37℃ CO2培養箱中進行培養。

    8)根據細胞生長狀態確定換液或傳代時間,甚至進行細胞凍存。

    9.png

    注意事項:

    1)嚴格進行無菌操作,所用一切試劑及耗材均應無菌,且須在無菌超凈工作臺中紫外照射30min以上,以免細胞發生污染。

    2)所用培養液必須適宜細胞生存和生長。來源于不同動物種類、組織類型的細胞,對培養液的要求不一樣,必要時可用預實驗的方法選擇適當的培養液。

    3)胎牛血清對于維持細胞生存,促進細胞生長起著關鍵作用??筛鶕墨I或預實驗選擇合適的胎牛血清。一旦確定,就應保持用至實驗完成。

    4)消化細胞時應避免消化時間過短導致消化不,收集到的細胞數量少,或消化時間過長導致細胞成團塊樣絮狀游離,這時的細胞已有損傷或死亡,影響細胞數量和實驗進度。

    5)細胞離心的時候應避免離心力過小收集的細胞數量不夠,或離心力過大對細胞產生損傷。離心后的細胞沉淀棄去上清后,應先彈散細胞沉淀,再加入培養液重懸,這樣比直接吹打對細胞損傷小,可以提高細胞活率。

    6)吹打細胞時應盡量避免細胞的產生,以免損傷細胞,影響細胞狀態(吹打過程中殘留部分液體在吸頭內可以減少氣泡的產生)。

    公司正在出售的產品:

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    E3 小鼠雌三ELISA檢測試劑盒

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    PROG 小鼠孕激素/孕酮ELISA檢測試劑盒

    小鼠外根鞘細胞

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    小鼠海馬神經干細胞

    HSP-70 小鼠熱休克蛋白70ELISA檢測試劑盒

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    小鼠脂肪干細胞

    CT 小鼠降鈣素ELISA檢測試劑盒

    雜交瘤細胞株;9-2

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    小鼠視網膜mulller細胞

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    小鼠羊膜間充質干細胞

    細胞污染高效清除劑,2000 ×β-EP 小鼠β內啡肽ELISA檢測試劑盒

    兔心室心肌細胞

    CGRP 小鼠降鈣素基因相關肽ELISA檢測試劑盒

    小鼠脂肪細胞

    FS 小鼠卵泡抑素ELISA檢測試劑盒

    小鼠椎體終板軟骨細胞

    5-HT 小鼠5羥色胺ELISA檢測試劑盒

     




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