上海博湖生物科技有限公司
主營產品: 高密度脂蛋白ELISA檢測試劑盒,同型半胱氨酸ELISA檢測試劑盒,游離脂肪酸ELISA檢測試劑盒 |
聯系電話
18117197628
公司信息
- 聯系人:
- 陳經理
- 電話:
- 021-57763112
- 手機:
- 18117197628
- 售后電話:
- 18117197628
- 傳真:
- 86-021-57690166
- 地址:
- 上海閔行區碧泉路36弄銀宵大廈B102
- 郵編:
- 200000
- 個性化:
- www.shbhbio-e.com
參考價 | ¥1800 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
1×106 | 1800元 | 18 件 可售 |
更新時間:2024-12-05 18:19:43瀏覽次數:787
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!
公司產品僅供科研研究使用、不得用于臨床診斷!
產品名稱 | 規格 | 貨號 |
TC-1小鼠肺上皮細胞 | 1×106 | P-X1112 |
一、商品介紹:
產品名稱 | TC-1小鼠肺上皮細胞 |
種屬 | 小鼠 |
細胞別稱 | TC-1[JHU-1]; Tissue Culture-1;小鼠肺上皮細胞 |
年齡性別 | |
生長特性 | 貼壁生長 |
組織來源 | 肺 |
細胞形態 | 上皮細胞樣 |
背景簡介 | TC-1細胞為HPV16E6、E7和ras基因共轉化的C57BL/C(H-2b)小鼠肺上皮細胞。 |
生物安全等級 | 1 |
細胞規格 | 1×106 |
支原體檢測 | 無 |
基因表達情況 | |
保藏機構 | |
培養基 | 90%1640+10%FBS+PS |
培養條件 | 氣相:95%空氣+5%二氧化碳;溫度:37℃ |
凍存條件 | 無血清凍存液,液氮儲存 |
倍增時間 |
1、細胞傳代:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入 5ml 培養
液終止消化,再輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)棄上清,沉淀細胞用 1-2ml 培養基重懸,然后按 1:2 比例進行分瓶傳代,最后放入 37℃,5%CO2細胞
培養箱中培養;
2、細胞凍存:
1)細胞生長至覆蓋培養瓶的 80%面積時,棄 25cm2培養瓶中的培養液,用 PBS 清洗細胞一次;
2)添加 0.25%消化液約 1ml 至培養瓶中,倒置顯微鏡下觀察,待細胞回縮變圓后加入培養液終
止消化,輕輕吹打細胞使之脫落,然后將懸液轉移至 15ml 離心管中,1000rpm 離心 5min;
3)用適量的凍存液(FBS:DMSO=9 :1)重懸細胞,并放置于凍存管中;
4)先將細胞凍存管放置于-20℃ 1.5h,然后將其移入-80℃過夜,24h 后轉入液氮中進行長期保存。使用程序
降溫盒可直接放入-80℃。
二、細胞培養操作
1) 復蘇細胞:以下細胞培養凍存處理僅供參考,具體操作步驟以隨貨產品說明書為主。將含有1 mL細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加4 mL培養基混合均勻。在1000 rpm條件下離心3 min,棄去上清液,加1-2 mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入含適量培養基的培養瓶中培養過夜(或將細胞懸液加入10 cm皿中,加入約8 mL培養基,培養過夜)。第二天換液并檢查細胞密度。
2) 細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養。
a、棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
b、加1 mL消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,使消化液浸潤所有細胞,將培養瓶置于37℃培養箱中消化1-2 min(視細胞情況而定),然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加2-3ml培養基終止消化。輕輕打勻后裝入無菌離心管中,1000 rpm離心5 min,棄去上清液,補加1-2 mL培養液后吹勻。
c、將細胞懸液按1:2比例分到新的含8 mL培養基的新皿中或者瓶中,置于培養箱中培養。 3) 細胞凍存:待細胞生長狀態良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為例;a、收集細胞及細胞培養液,裝入無菌離心管中,1000 rpm條件下離心4 min,棄去上清液,用PBS清洗一遍,棄盡PBS,進行細胞計數。
b、根據細胞數量加入無血清細胞凍存液,使細胞密度5×106~1×107/mL,輕輕混勻,每支凍存管凍存1mL細胞懸液,注意凍存管做好標識。將凍存管放入-80℃冰箱,24 h后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
三、培養注意事項
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象 發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需 細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由 客戶自行承擔。
3. 用 75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度 變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將 T25 瓶置于 37℃培養箱放置 2-4h。
4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,棄上 清。加 5 mL PBS 重懸細胞,再 900 rpm-1000 rpm 離心 3 min,用新鮮的培養基重懸 細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前 3 天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通 交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞 的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注:運輸用的培養基 (灌液培養基) 不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培 養條件新配制的培養基來培養細胞。 收到細胞后第一次傳代建議 1:2 傳代 。
9. 注意: 1:2 傳代就是 1 個 T25 瓶傳 2 個 T25 瓶或者 2 個 6cm 皿。不是 1 個 T25 瓶傳 2 個10cm 皿。
公司正在出售的產品:
豬腎傳代細胞;IBRS-2 大鼠/葡萄糖協同轉運蛋白2(SGLT2)ELISA試劑盒 HIF-1 Alpha (Human hypoxia-inducible factor 1 Alpha) 人低氧誘導因子1α 96T
NOB1: RNA結合蛋白NOB1抗體 中國倉鼠卵巢細胞;CTLA4 Ig-24
人結腸平滑肌細胞(HCSMC)(5×105 ) RLF, 大鼠淋巴成纖維細胞 Rattus 大鼠/離子轉運ATP酶β4肽(ATP1β4)ELISA試劑盒 MC Ab(Human melanocyte antibody) 人黑色素細胞抗體 人腎透明細胞癌;Caki-1
IL34 Protein Mouse 重組小鼠 IL-34 蛋白 (His 標簽) 大鼠/離子轉運ATP酶β3肽(ATP1β3)ELISA試劑盒 HMGB-1(Mouse High mobility group protein B1) 小鼠高遷移率族蛋白B1 96T
NR1H4: 膽汁酸受體抗體 IGF2BP2 Others Human 人 IGF2BP2 / IMP2 / p62 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)
Kir4.1: 細胞內流通道蛋白Kir4.1抗體 人B淋巴細胞瘤細胞;RAMOS
NRK細胞,大鼠腎小管上皮細胞 PT-67(病毒轉染小鼠細胞) 豬腎細胞;PK(15) 雞腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體3(AIL-R3)ELISA 試劑盒 ErbB-3/HER3(Epidermal growth factor receptor3) 表皮生長因子受體3(抗原) 0.5mg
KIRREL3: 樣蛋白3抗體 SMYD3 Others Human 人 SMYD3 / ZMYND1 人細胞裂解液 (陽性對照)
人脊髓星形膠質細胞裂解物HA-sp L 雞腫瘤壞死因子α(TNF-α)ELISA試劑盒 ER-Alpha 雌激素受體 0.5mg
KLF7: KLF樣轉錄因子7抗體 人細胞;Hela P10s-11F
TC-1小鼠肺上皮細胞人癌細胞;MDA-MB-231 人視網膜色素上皮細胞培養基 100mL 大鼠FMS樣酪酸激酶3(Flt3)ELISA 試劑盒 VB12(Human Vitamin B12) 人維生素B12 96T
Phospho-SGK1 (Ser78): 0酸化糖皮質激素調節激酶1抗體 CL-0069COS-7(非洲綠猴SV40轉化的腎細胞)5×106cells/瓶×2
GH3, 大鼠垂體生長激素腺瘤 大鼠FK506結合蛋白12-雷帕霉素相關蛋白1(FRAP1)ELISA試劑盒 VD3(Human Vitamin D3) 人維生3 96T
Phospho-SGK1 (Ser422): 0酸化糖皮質激素調節激酶1抗體 GPHA2 Others Human 人 GPHA2 / Glycoprotein hormone alpha 2 人細胞裂解液 (陽性對照)
KMB 人胚肺成纖維樣細胞 大鼠E選擇素(SELE)ELISA試劑盒 VD2(Human Vitamin D2) 人維生2 96T