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| 參考價 | ￥240-￥3200 |
-
型號
Super ECL Plus -
品牌
-
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
更新時間：2022-12-16 16:12:06瀏覽次數：2202
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ECL超敏發光液 Super ECL Plus [ Super ECL Plus Detection Reagent ]
| 英文 | 中文 | 貨號 | 價格 |
| Super ECL Plus Detection Reagent | Super ECL Plus超敏發光液 | 045-100 mL | 435 |
| Super ECL Plus Detection Reagent | Super ECL Plus超敏發光液 | 045-500 mL | 1750 |
| Super ECL Plus Detection Reagent | Super ECL Plus超敏發光液 | 045-1L | 3000 |
產品描述：
ECL超敏發光液用于檢測直接或間接標記辣根過氧化物酶HRP的抗體及其關聯的抗原。由于采用了*的發光底物系統，SuperECL Plus超敏發光液是目前靈敏的商業化熒光ECL檢測試劑：
（1）具有*靈敏度和高信噪比，可檢測10～100 fg抗原；
（2）可在日光燈下進行發光操作；
（3）發光迅速，熒光可使X光膠片感光達12小時以上，特別適用于痕量蛋白或核酸檢測；
（4） 可使用更高的抗體稀釋倍數(1:2000～1:10000)，極其節省抗體。
2. 用途：用于HRP標記抗體的Western Blot和HRP標記探針的核酸雜交。
3. 使用方法:
（1）執行常規SDS-PAGE、轉膜和Western Blot步驟。注意用HRP標記lgG或用一抗-鏈親和素-生物素-HRP夾法。
（2）Western Blot后一次洗膜的同時新鮮配制發光工作液：分別取等體積的溶液A和B，放入干凈容器中混合。建議立即使用工作液，室溫放置數小時后仍可使用但靈敏度略有降低。
（3）用鑷子取出膜，搭在濾紙上瀝干洗液但勿使膜*干燥。將膜*浸入發光工作液（0.125mL發光工作液/cm2膜）中，與發光工作液充分接觸。室溫孵育3分鐘，準備立即壓片曝光。孵育時間過長不會增加靈敏度，有時還會導致曝光條帶異常。發光過程的本質是酶促反應，使用過少的發光工作液不利反應進行，也會導致膜上條帶曝光不均和明顯降低靈敏度。為達節約目的可將膜剪小但勿降低發光液用量。
（4）用鑷子夾起膜，搭在濾紙上瀝干發光工作液。但勿洗去發光液。
（5）打開X光膠片暗盒，在暗盒內表面鋪一張面積大于膜的保鮮膜。將Western Blot膜貼在保鮮膜上，將保鮮膜折起來*包裹Western Blot膜，去除氣泡和皺褶，可剪去邊緣部多余的保鮮膜。用濾紙吸去多余的發光工作液。用膠帶將覆蓋Western Blot膜的保鮮膜固定在暗盒內，蛋bai帶面向上。
（6）暗房內壓X光膠片，分別曝光不同的時間如數秒到數分鐘。顯影沖洗。
4. 儲存：4℃密封避光保存一年以上。短期可放置室溫。
5. 安全性：無特殊毒性，按普通化學品處理。
6. 注意事項：
（1）步驟1～5可在日光燈下操作；但發光液曝露于強光下時間過久靈敏度可能略有降低，移到暗房操作可避免之。戴手套可以避免在膜上留下手印。
（2）長時間曝光或蛋白過量，將加深背景并使條帶強弱變化失去線性關系。曝光不足則條帶模糊。
（3）發光工作液孵育約3分鐘后膜上的條帶發光。強條帶發光在暗房中肉眼可見，低豐度蛋白條帶發光較弱甚至肉眼不可見但可使X光膠片曝光。不能簡單以肉眼觀察判斷條帶發光時間。肉眼不可見的熒光實際上可持續數小時并使X光膠片感光，因而弱帶可曝光1-10小時。如果曝光后條帶不佳，可用洗膜緩沖液洗膜，重新孵育二抗，然后重新用ECL發光和曝光。
（4）由于超敏發光液極其靈敏，強烈推薦大多數進口抗體起始濃度為一抗1:1000～1:4000，二抗1:2000～1:5000?？贵w濃度過高將造成高背景或沒有條帶，導致失敗。對于大量蛋白需要將SuperECL 稀釋20-25倍使用。
（5）某些保鮮膜包裹印跡膜時可能會淬滅熒光，應選擇高質量保鮮膜。
（6）使用肉眼可見的預染色蛋白Marker和熒光-放射自顯影曝光標簽可精確確定膠片上條帶的位置和大小。
（7）NaN3能抑制HRP活性，回收第二抗體應避免使用NaN3，如必需使用勿超過0.01%。
