上海宇淳生物科技有限公司

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    土壤αL阿拉伯呋喃糖苷酶活性試劑盒,微板法
    土壤αL阿拉伯呋喃糖苷酶活性試劑盒,微板法
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    土壤αL阿拉伯呋喃糖苷酶活性試劑盒,微板法
    土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa,EC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉伯糖殘基的糖苷酶類。

    土壤αL阿拉伯呋喃糖苷酶活性試劑盒,微板法

    土壤αL阿拉伯呋喃糖苷酶活性試劑盒,微板法

    本試劑盒僅供科研使用 1 土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa)活性測定試劑盒說明書 (貨號:WS5430W 微板法 48 ) 一、產品簡介: 土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa,EC 3.2.1.55)是一種能夠水解非還原呋喃阿拉 伯糖殘基的糖苷酶類。 本試劑盒提供一種簡單,靈敏,快速的測定方法,S-α-Afa分解對-硝基苯阿拉伯呋喃 糖苷生成對-硝基*酚(PNP),后者在405nm有吸收峰,通過測定吸光值升高速率即 可得出α-Afa酶活性大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 試劑一 液體 40mL×1 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×1 4℃保存 臨用前甩幾下使粉劑落入底部,再 15.5mL 試劑一,充分溶解備用。 試劑三 液體 20mL×1 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、恒溫培養箱、分析天平、可調式移液器、蒸餾水。 四、土壤α-L-阿拉伯呋喃糖苷酶(S-α-Afa)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 取新鮮土樣或者 37 度烘箱風干(需先粗研磨),過 40 目篩網,備用。 2、上機檢測① 酶標儀預熱 30 min,調節波長到 405 nm。 ② 在離心管中依次加入下列試劑: 【注】:1. A 測定超過 1.8,可對最后一步的待檢測上清液(測定管和對照管)同時進行稀釋(用水稀釋即 可),稀釋倍數 D 代入計算公式; 2.ΔA 過小,可以增加土樣量或延長保溫時間(如:2h 或更長),重新調整的樣本量 W 和反應 時間 T 需代入計算公式重新計算。 3. 若同時檢測同一背景下的土壤樣本,此批土壤樣本可做一個樣本自身對照,節省時間;若是不 試劑名稱(μL測定管 對照管 土壤(g0.1g 0.1g 試劑一 300 試劑二 300 迅速混勻,37℃保溫 1h(間隔 15min 振蕩混勻一次) 試劑三 200 200 混勻,12000rpm,離心 5min立即取上清液 200μL 96 孔板中,立即405nm 下讀取吸光值 A,A= A 測定- A 對照(每個樣本需做一個自身對照)。本試劑盒僅供科研使用 2 同背景下的土壤樣本(如黑土,紅土,黃土等),則每個樣本需做一個自身對照,即按照說 明書加樣表操作即可, 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 0.1292x - 0.0128x 是標準品 PNP 質量(μg), y A2、活性定義:在 37℃,每小時每克土壤產生 1μg -硝基*酚(PNP)定義為 1 個酶活單位。 S-α-Afa(μg/h/g 土樣)=[(A+0.0128)÷0.1292]÷W÷T×D=7.74×(A+0.0128)÷W×D W---土壤樣品質量,g; D---稀釋倍數,未稀釋即為 1; T---催化反應時間,1 hPNP 相對分子質量---139.11。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(1mg/mL):向標準品 EP 管里面加入 1ml 蒸餾水溶解,若有結晶 析出,需 37℃水浴至*全溶解。 2 把母液稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 0.2, 0.4, 0.6, 0.8, 1 mg/mL。也可根據實際 樣本來調整標準品濃度。 3 EP 管中直接加入:10μL 標準品+290μL 試劑一+200μL 試劑三,混勻,立即取上 清液 200μL 96 孔板中,立即于 405nm 下讀取吸光值 A。 4 根據結果制作標準曲線。



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