上海宇淳生物科技有限公司
主營產品: PCR八聯排管,sigma現貨,Cy7試劑 |
聯系電話
13061909058
公司信息
- 聯系人:
- 舒果
- 電話:
- 13788942867
- 手機:
- 13061909058
- 傳真:
- 地址:
- 上海市南航公路1981弄72號
- 郵編:
- 個性化:
- www.shbioyc.com
- 手機站:
- m.shbioyc.com
參考價 | ¥520 |
-
型號
-
品牌
其他品牌 -
廠商性質
經銷商 -
所在地
上海市
96T | 520元 | 1 盒 可售 |
更新時間:2024-06-06 10:05:01瀏覽次數:274
聯系我們時請說明是環保在線上看到的信息,謝謝!
土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒,微板法
土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒,微板法
本試劑盒僅供科研使用 1 土壤中性磷酸酶(S-NP)試劑盒說明書 (貨號:WS6030W 微板法 96 樣) 一、產品簡介: 土壤磷酸酶對土壤磷素的有效性具有重要作用,是評價土壤磷素生物轉化方向和強度的 指標,也與土壤碳、氮含量、有效磷含量和 pH 有一定的關系。 本試劑盒提供一種簡單、靈敏、快速的檢測方法。在中性環境中,土壤中性磷酸酶(S-NP) 催化磷酸對硝基苯酯(pNPP)生成黃色的產物 PNP,該產物在 405nm 處有吸收峰。 通過檢測 PNP 在 405nm 下的增加速率,即可得到土壤中性磷酸酶活性的大小。 二、試劑盒組分與配制: 試劑名稱 規格 保存要求 備注 試劑一 液體 100mL×1 瓶 4℃保存 試劑二 粉劑 mg×2 瓶 4℃保存 每瓶臨用前加 10mL 試劑一充分溶解, 一周內用完。 試劑三 液體 60mL×1 瓶 4℃保存 標準品 粉劑 mg×1 支 4℃保存 若重新做標曲,則用到該試劑。 三、所需的儀器和用品: 酶標儀、96 孔板、臺式離心機、恒溫培養箱、天平、可調式移液器、蒸餾水、甲苯。 四、土壤中性磷酸酶(S-NP)活性測定: 建議正式實驗前選取 2 個樣本做預測定,了解本批樣品情況,熟悉實驗流程,避免實驗 樣本和試劑浪費! 1、樣本制備: 取新鮮土樣或干土(風干或者 37 度烘箱風干),先粗研磨,過 40 目篩網備用。 2、上機檢測: ① 酶標儀預熱 30 min 以上,調節波長到 405 nm。 ② 在離心管中依次加入下列試劑: 試劑名稱(μL) 測定管 對照管 空白管 (只做一次) 土樣 0.1g 鮮土或 0.05g 干土 0.1g 鮮土或 0.05g 干土 甲苯 10 10 10 試劑一 290 490 290 試劑二 200 200 混勻, 37℃(水浴鍋或恒溫培養箱)振蕩反應 1h 試劑三 300 300 300 混勻,12000rpm 室溫離心 10min,取 200μL 上清液轉移至 96 孔 板中,于 405nm 下讀取各管吸光值 A,△A=A 測定-A 對照-A 空 白(每個測定管需設一個對照管)。 【注】:1.最后一步檢測時,若有結晶析出,需要 37℃復溶再讀取吸光值。 2.若ΔA 在零附近徘徊,可延長 37℃的孵育時間 T(如增至 4 小時或更長),或增加 土樣質量 W(如增至 0.2g)。則改變后的 T 和 W 需代入計算公式重新計算。 3.若測定管 A 值大于 1.5 或△A 大于 1.5,可縮短 37℃的孵育時間 T(如減至 0.5 小時或更短)。本試劑盒僅供科研使用 2 則改變后 T 需代入計算公式重新計算?;驅ψ詈笠徊降拇龣z測上清液(包括測定管、對照管 和空白管)同時用蒸餾水進行稀釋,稀釋倍數 D 代入計算公式。 4.若同時檢測一大批同一背景下土壤樣本(如都是黃土,黑土,紅土,黃土等),可做三次樣 本自身對照管(取平均值作為這批土壤樣本的對照管),可從稱樣到檢測步驟節省檢測時間。 五、結果計算: 1、標準曲線:y = 0.0139x + 0.0005;x 是 PNP 摩爾質量(nmol),y 是△A。 2、定義:每克土壤每小時水解 PNPP 產生 1nmol 對硝基*酚(PNP)為一個酶活單位。 S-NP(nmol/h/g 土樣)=[(△A-0.0005)÷0.0139]÷W÷T×D=71.9×(△A-0.0005)÷W×D W---土壤樣品質量,g; D---稀釋倍數,未稀釋即為 1; T---催化反應時間,1h; PNP 相對分子質量---139.11。 附:標準曲線制作過程: 1 制備標準品母液(10μmoL/mL):向標準品 EP 管里面加入 1.4mL 蒸餾水超聲溶解, 若有結晶析出,需 37℃水浴至*全溶解。 2 把母液用蒸餾水稀釋成以下濃度梯度的標準品:0, 1.6, 3.2, 4.8, 6.4, 8 μmoL/mL。也 可根據實際樣本來調整標準品濃度。 3 在 EP 管中直接加入:10μL 標準品+490μL 試劑一+300μL 試劑三,混勻,取 200μL 至 96 孔板中,于 405nm 下讀取吸光值。 4 根據結果制作標準曲線。