南京億迅生物科技有限公司
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參考價 | ¥ 270 | ¥ 200 |
訂貨量 | 1 件 | 5 件 |
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- 廠商性質 生產商
- 所在地 南京市
更新時間:2019-11-07 10:56:44瀏覽次數:553
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血清總鐵結合能力檢測試劑盒
測定原理:
Fe2+與菲洛嗪反應形成紫紅色化合物,在562nm處有特征吸收峰。堿性條件下,血清轉鐵蛋白可以與Fe3+結合,剩余未結合的Fe3+可以被還原成Fe2+,此時吸光度A1與未結合Fe3+數量正相關;酸化后,轉鐵蛋白結合的Fe3+釋放,并且進一步被還原成Fe2+ ,此時吸光度A2與總Fe3+數量正相關。A2減A1與TIBC濃度呈正比。
自備實驗用品及儀器:
天平、可見分光光度計/、微量石英比色皿/96孔板、蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一:液體30mL×1瓶,4℃保存。
試劑二:液體5mL×1瓶,4℃避光保存。
試劑三:液體5mL×1瓶,4℃避光保存。(臨用前根據用量將A液和B液按1:1混合)
試劑四:液體7mL×1瓶,4℃保存。
測定操作表:
- 分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調節波長至562nm,蒸餾水調零。
2、操作表
| 對照管 | 測定管 |
血清(μL) |
| 40 |
試劑一(μL) | 320 | 280 |
試劑二(μL) | 40 | 40 |
混勻,37℃,10min | ||
試劑三(μL) | 40 | 40 |
混勻,37℃,5min,對照管調零,取200μL于微量石英比色皿/96孔板測定562nm處吸光值A1,剩余200μL立即加入試劑四 | ||
試劑四(μL) | 60 | 60 |
混勻,37℃,5min,對照管調零,取200μL于微量石英比色皿/96孔板測定562nm處吸光值A2。ΔA=A2-A1。 |
注意事項:
- OD值大于0.8,樣品適當稀釋再測定,注意計算公式里乘以稀釋倍數。
- 試劑二、試劑三有一定的毒性,操作時請做好防護措施。
血清總鐵結合能力檢測試劑盒