伊萊博生物科技(上海)有限公司
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參考價 | ¥ 500 |
訂貨量 | 1盒 |
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- 所在地 上海市
更新時間:2023-10-30 15:49:07瀏覽次數:1328
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實驗過程
(1)標準品的稀釋與加樣:標準品按照說明書稀釋好五個梯度,各個梯度每孔加樣量都為50μL;
(2)加樣:分別設空白孔、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μL,然后再加待測樣品10μL。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻;
(3)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;
(4)配液洗滌:將30(48T的20倍)倍濃縮洗滌液用蒸餾水30(48T的20倍)倍稀釋后備用;小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復5次,拍干;
(5)加酶:每孔加入酶標試劑50μL,空白孔除外;
(6)溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30min;
(7)洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30sec后棄去,如此重復5次,拍干;
(8)顯色:每孔先加入顯色劑A50μL,再加入顯色劑B50μL,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15min;
(9)終止:每孔加終止液50μL,終止反應;
(10)測定:以空白空調零,450nm波長依序測量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加終止液后15min以內進行。
計算
以標準物的濃度為縱坐標,OD值為橫坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀釋倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍數,即為樣品的實際濃度。