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    BPI檢測試劑盒

    參  考  價面議
    具體成交價以合同協議為準

    產品型號48T/96T

    品       牌其他品牌

    廠商性質生產商

    所  在  地上海市

    更新時間:2021-12-28 17:07:42瀏覽次數:122次

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    樣品收集、處理及保存方法:
    1、   血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后,1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
    2、   血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
    3、   細胞上清液---1000×g離心10分鐘除顆粒和聚合物。
    4、   組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘,取上清液
    5、   保存------如果樣品不立即使用,應將其分成小部分-70 ℃保存,避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒,檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

    產品名稱

     BPI檢測試劑盒

    英文名稱

     Human bactericidal/permeabilityincreasingprotein, BPI Elisa Kit

    貨號

     XG00H1649

    ?測定步驟:

    1.加樣
    1. 除包被外都需45度加樣
    2.加樣體積要準確
    3.管底加樣,不能加在管壁上
    4.加樣時不能產生氣泡
    2.溫浴
    1.加標本后和加結合物后,應立即放入按規定的反應溫 度的水浴箱。
    2.各ELISA板不應疊在一起。
    3.為避免蒸發,板上應加蓋,或將板平放在底部墊有濕 紗布的金屬濕盒中。
    4.加入底物后,反應的時間和溫度通常不做嚴格要求。 如室溫高于20℃,ELISA板可避光放在實驗臺上,以便 不時觀察,待對照管顯色適當時,即可終止酶反應。
    3.洗滌
    1.洗滌在ELISA過程中不是反應步驟,但卻 是決定實驗成敗的關鍵。
    2.目的是洗去反應液中沒有與固相抗原或 抗體結合的物質以及在反應過程中非特 異性吸附于固相載體的干擾物質。
    4.讀板
    1.陰性對照顏色極淺,在定性測定中一般 可采用目視比色。
    2.如用酶標儀測定結果,準確性決定于 ELISA板底的平整與透明度、酶標儀的質 量和軟件的算法。


    實驗原理:
    是采用雙抗體一步夾心法酶聯免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。
    標本要求:
    1. 血清::溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    2. 血漿:根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
    3. 尿液:無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。
    4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。
    5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑,用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
    ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
    ①標本因素;
    ②試劑因素;
    ③操作因素。
    下面就一些常見ELISA操作過程中的問題一一分析。
    1.樣品稀釋 酶聯免疫反應是一種敏感性很高的反應,如果血清不稀釋,不可避免會產生很強的非特異性反應,出現假陽性。因此,國外檢測血清抗體的試劑盒,均規定將血清稀釋至適當的倍數,以降低非特異性反應,使特異性的抗原抗體反應充分體現出來。一般產品的樣品稀釋倍數均通過大量試驗確定,以保證試驗的靈敏度和特異性。但是,有些用戶未能嚴格按使用說明書操作,如某些產品應取10μl樣品進行稀釋,個別用戶取5μl甚至1μl樣品進行稀釋,由于吸嘴上不可避免地沾有樣品以及微量移液器的精度不夠,因此造成樣品稀釋倍數不準確,檢測結果出現問題。
    2.試劑盒平衡 試劑盒中所有試劑和板條均應在試驗前平衡至室溫(約25℃),一般需在室溫放置20~30分鐘以上。平衡時間太短會造成試劑混勻不夠,樣品孵育時間相對縮短,ELISA反應不夠充分。冬季室溫低,可將試劑盒置37℃溫箱20分鐘。 
    3.樣品和試劑的混勻 稀釋前、后的樣品必須充分混勻,所有試劑在加樣前也須搖勻,以保證試驗的均一性。
    下列是公司是正在的產品:

     抗人、大、小鼠化Rho鳥苷交換因子2IgGRecombinanthumanDLL4protein(FcChimeraActive)

     生長分化因子15(巨嗜細胞抑制因子1)IgGRecombinantMouseGlutathionePeroxidase3/GPx-3protein

    抗體RecombinantRatLipocalin-2/NGALprotein

     凝溶膠蛋白IgGRecombinantMouseANGPTL3protein

     *IgGRecombinantHumanSIGIRRprotein

     膠質纖維性蛋白IgGRecombinantMouseDLK-1protein(Fcfragment)

     粒細胞-巨噬細胞克隆刺激因子IgGRecombinanthumanJagged1protein(FcChimeraActive)

     綠色熒光蛋白IgGRecombinantHumanDLL1protein

     綠色熒光蛋白IgGRecombinantMouseFGF21+HumanIgG1fusionprotein(FcChimera)

     兔抗綠色熒光蛋白IgGRecombinantHumanMFAP4protein

     *化兔抗*Anti-hHR23Aantibody[EPR4817]

     GDNF家族受體α-1IgGAnti-hHR23Aantibody[EPR4817]

    抗體Anti-hHR23Aantibody[EPR4817]

     GDNF家族受體α-4IgGAnti-hHR23Aantibody[EPR4818]

     *標記兔抗三聚胺IgGAnti-hHR23Aantibody[EPR4818]
    BPI檢測試劑盒 心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-HMGB2antibody

    心肌肌鈣蛋白T(TNNT2)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-GLUT5antibody[OTI9H4]

    心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-KCNH8antibody

    心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-Pin1antibody

    心肌肌鈣蛋白I(TNNI3)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-KCNQ3antibody

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    小細胞蛋白β(PARVβ)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)Anti-CCD86antibody

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