木霉屬通用PCR檢測試劑盒 返回列表頁

本試劑盒不但準確、快速、靈敏，還具有以下特點：
1.  即開即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡單。
2.  預期的 PCR 產物長度為 494 bp。
3.  本產品只適用于科研，不能用于臨床診斷。

產品及特點：
本產品是一管式超快植物種子和葉基因組DNA 提取試劑，得到的產物可以直接用于PCR。整個過程簡單快速，尤其適合于大規模的轉基因植物篩選時樣品的制備。
1. 快速，整個過程只需要15分鐘左右，不需要液氮對植物組織進行冰凍、機械處理、純化或者DNA的沉淀。運輸及保存

2. 一管式，在一個試管內完成所有操作，不容易交叉污染。常溫運輸及保存，有效期一年。

3. 裂解液可以直接用于PCR，剩余樣品可以在4℃保存一月以上。
4. 便于高通量和自動化，適合于海關和企業進行大規模的GMO PCR 篩選。
5. 適用于大多數植物葉和種子。

使用及效果：將壓碎的一小重量約在100 mg 左右的植物種子（約1/4 黃豆大小）或直徑約為0.5-0.7 cm（或面積相當的其他形狀）的植物葉直接加到新鮮配制的0.1 mL溶液A 中，95℃保溫10-15 分鐘，加入0.1 mL 溶液B，混勻，直接取上清液（相當于PCR 體積的1/10）作為模板進行PCR。剩余樣品可以放4℃保存。
1  確定PCR反應液或其他酶促反應液的體積。將PCR反應液或其他酶促反應液轉移至一個新的1.5 ml離心管中，向其中加入等體積溶液BD?；旌暇鶆颉?/span>
2  將步驟1所獲溶液置于DNA純化柱中，靜置2min。
3  12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：此時DN段被吸附于DNA純化柱中的硅膠膜上。
       若溶液體積大于純化柱容積（800 μl），可分兩次離心。
4  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
   注：溶液PE初次使用前用無水乙醇按1: 4稀釋，即含80%乙醇。
       此步驟的作用是去除硅膠膜上吸附的酶蛋白、核酸引物、dNTP等其他雜質，以獲得高質量DN段。
5  加入500 µl溶液PE。12,000 rpm離心1min，棄濾液。
6  12,000 rpm 離心 3min，以*去除純化柱中的液體。
   注：此步驟的作用是去除殘留乙醇，避免殘留乙醇影響后續酶促反應。同時也利于DN段的充分溶解。
7  將離心柱置于新的1.5 ml離心管中。向純化柱的處，懸空滴加30-100 µl溶液Eluent（60℃預熱），靜置2min。12,000 rpm 離心1min，管底即為目的DN段。貯存于-20℃。
   注：溶液Eluent可用無菌雙蒸水代替，但其pH需為8.0-8.5，加入體積視DNA目的段的多少、用戶對目的段濃度要求而定。
       對溶液Eluent 60℃預熱，會提高提取DNA目的段的產量。

Voges-Proskauer(V-P)試劑盒5ml*4用于V-P試驗

葡萄糖天門冬素培養基 250g 葡萄糖天門冬素培養基

CHO培養基基礎 CHO Medium Base 250 用于厭氧菌的糖生化反應(Acumedia 方法)

賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化復合生化試驗(FDA)incubationmedia賴氨酸鐵瓊脂(LIA)250g/瓶用于沙門氏菌賴氨酸脫梭、脫氨及硫化復合生化試驗(FDA)

BCYEAgarBase小鼠β葡萄糖醛酸苷酶elisa試劑盒  進口分裝  呋喃唑（標準品）  Furazolidone  ：  67-45-8  質量規格：  含量測定

大鼠可溶性Toll樣受體2elisa試劑盒  進口分裝  *  Tazarotene  ：  118292-40-3  質量規格：  >98%,BR

大鼠抗內膜抗體elisa試劑盒  進口分裝  鹽酸*（標準品）  Ropivacaine hydrochloride   ：  132112-35-7  質量規格：  HPLC法含量測定

大鼠腸脂肪酸結合蛋白elisa試劑盒  進口分裝  丙戊酸（標準品）   valproate  ：  62959-43-7  質量規格：  GC鑒別用LAG3 Others Rat 大鼠 LAG3 / CD223 / Lymphocyte activation gene 3 人細胞裂解液 (陽性對照)

人類原巨核細胞型白血病細胞;UT-7

CM-R026大鼠骨髓基質細胞*培養基100mL

MKN-45細胞，人低分化胃癌細胞 人神經母細胞瘤細胞,BE(2)C細胞 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS2;Vero-HCV-NS2

CRFK(貓腎細胞) 5×106cells/瓶×2

CA10 Others Human 人 CA10 / CARPX 人細胞裂解液 (陽性對照)
木霉屬通用PCR檢測試劑盒改良馬丁培養基100ml

惡臭假單胞菌

粘紅酵母

洛格酵母

發光假蜜環菌

沙門氏菌IV2-etxyl-1-butanol2-乙基丁醇25克高純，99%

BOTTLE PHYTONE YEAST EXTRACT AGAR 500G

Maltitol化麥芽糖100克BR，冷水可溶

油醇 Oleyl alcohol,85% 143-28-2 50G 通用試劑

L-組酸 L-Histidine (cell culture tested, ≥98... 71-00-1 25G 基酸CCL24 Others Human 人 CCL24 / Eotaxin-2 / MPIF-2 桿狀病毒-昆蟲細胞裂解液 (陽性對照)

倉鼠卵巢細胞;Lec1

CL-0041BT-549(人管癌細胞)5×106cells/瓶×2

PC-12(高分化)，PC12，大鼠腎上腺髓質嗜鉻瘤分化細胞株(高分化) 骨肉瘤細胞(瘤株),OS-732細胞 PANC-1(胰腺癌細胞)

小鼠血細胞;WEHI-3 [WEHI3]

IL11RA Others Mouse 小鼠 IL11RA / IL11Rα 人細胞裂解液 (陽性對照) 

樣品 DNA 的制備:
1.用自選方法純化樣品的 DNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒 DNA 提取試劑盒兼 容。。也可以選購本公司的一管式病毒 DNAout 或其升級版柱式病毒 DNAout。 本試劑盒免費贈送 15 次 DNA 病毒裂解液試用裝（一管式病毒 DNAout 的成分）。
稀釋陽性對照（以 10E2-10E7 這 6 個 10 倍稀釋度為例。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供可以直接使用的長為 86bp 的 DNA 段作為陽性對照。2.標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。
3.用帶芯槍頭分別加入 45 μL 模板稀釋液（用帶芯槍頭，下同）。
4.在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照，充分震蕩 1 分鐘，得1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。5.換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
6.換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照到 5 號管中，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。
7.換槍頭，在 4 號管中加 5 μL 1×10E5 拷貝/μL 的陽性對照到 4 號管中，得1×10E4 拷貝/μL 的陽性對照。放冰上待用。8.重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的陽性對照。放冰上待用。設置 qPCR 反應（20  μL 體系，在樣品制備室進行）
9.在 PCR 管中加入下列成分（待測樣品需要做三次重復，下表只列出一次。樣品管和陰性對照設置完畢后才設置陽性對照，并且陽性對照樣品要等所有管子蓋上蓋子儲存好后*后加）