張經理
當前位置:西安百螢生物科技有限公司>>trFluor™ 染料和試劑盒>>細胞增殖與活性檢測試劑盒>> 22505Cell Meter 細胞增殖檢測試劑盒
Ex (nm) | 503 | Em (nm) | 527 |
分子量 | N/A | 溶劑 | - |
存儲條件 | - |
Cell Meter 細胞增殖檢測試劑盒是一種靈敏的熒光法檢測試劑盒,以微板形式量化細胞并評估細胞增殖和細胞毒性。Cell Meter 細胞增殖檢測試劑盒使用我們的Nuclear Green LCS1,一種專有的熒光染料,在與核酸結合時表現出強烈的熒光。核綠色LCS1的使用提高了細胞代謝、細胞增殖或細胞毒性試驗的準確性,這些細胞增殖或細胞毒性試驗可能受到與細胞數量無關的細胞變化的影響。該試劑盒不需要細胞裂解、長時間孵育或去除細胞,它與高通量篩選兼容。
適用儀器
熒光酶標儀 | |
Ex: | 490 nm |
Em: | 525 nm |
Cutoff: | 515nm |
推薦孔板: | 黑色透明底板 |
樣品實驗方案
概述
準備細胞樣本,并根據需要處理細胞
去除細胞培養基
添加染料工作溶液
培養10分鐘
使用Ex/Em=490/525 nm的熒光酶標儀進行分析
重要提示:在打開瓶子之前,將所有成分加熱到室溫。由于該試劑與核酸結合,應將其作為潛在的誘變劑處理,并適當謹慎處理。DMSO儲備液應特別小心處理,因為已知DMSO有利于有機分子進入組織。
溶液配制
1.工作溶液配制
Nuclear Green LCS1工作溶液配制
向10 m L反應緩沖液中加入25 µL的Nuclear Green LCS1,并充分混勻。
注:10 mL 足以進行100次試驗。為了獲得效果,Nuclear Green LCS1染料工作液應及時、全部使用。
注:在- 20 ° C保存任何未使用的Nuclear Green LCS1 (成分A )。
操作步驟
以下方案僅用于指導,具體,請按照自己的實驗情況進行調整。
1.制備細胞樣本并按需處理細胞。
2.去除細胞培養基,將細胞用PBS清洗2次。
注意:去除細胞培養基是必須的,因為它可能干擾Nuclear Green LCS1的熒光。
3.可選:用PBS洗滌后,涉及多個時間點和樣品的實驗可以在- 80 ° C保存幾天或進行步驟4。
4.加入100 µ L的Nuclear Green LCS1染料工作液,室溫孵育10 ~ 60 min,避光。
5.使用Ex / Em = 490 / 525 nm ( Cutoff = 515 nm)的熒光酶標儀檢測樣品熒光。
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