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滕州瑞普分析儀器有限公司
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儀器設備的制造、檢驗與驗收嚴格按照國家相關標準規定進行：GB/T30431-2020實驗室氣相色譜儀GB15980-2009一次性使用醫療用品衛生標準GB/T14233
儀器設備的制造、檢驗與驗收嚴格按照國家相關標準規定進行：
GB/T30431-2020 實驗室氣相色譜儀
GB15980-2009一次性使用醫療用品衛生標準
GB/T 14233.1-2008科研輸液、輸血、注射器具檢驗方法 第 1 部分：化學分析方法
GB T 16886.7-2015科研生物學評價第7部分 環氧乙烷滅菌殘留量
GB 19083-2010技術要求
YY0469-2011科研
一、電路集成度高，高精度，多功能，
1、全微機化按鍵操作，5.7 寸(320*240)大屏幕液晶中、英文顯示，中英文顯示可自由切換，滿足不同人群的操作要求，人機對話方式，操作方便。
2、 微機控制氫焰檢測器實現了自動點火功能，更智能化。全新集成數字電子電路，控制精度高，性能穩定可靠，可達 0.01℃的溫控精度。
3、 斷氣保護功能，限度保護色譜柱及熱導池、電子捕獲檢測器。
4、 具有開機自診斷功能，使用戶快速知道儀器故障原因及部位，秒表功能
（方便流量測定）、停電儲存保護功能、抗電源突變干擾功能、網絡化數據通訊及遠程控制功能。超溫保護功能保證儀器不受損壞，具有的數據記憶系統， 無需每次重設。
二、進樣系統設計，可得更低檢測限
1、 的進樣口設計解決進樣歧視；雙柱補償功能不僅解決程序升溫帶來的基 線漂移，而且減去背景噪音的影響，可以得到更低的最小的檢測限。
2、有填充柱、毛細管分流/不分流進樣系統（具有隔膜清掃功能）
3、可選配自動/手動氣體六通進樣閥進樣器、頂空進樣器、 熱解析進樣器、甲烷轉化爐、自動進樣器。
三、程序升溫、爐膛溫度精密控制，穩定快
1、10 階線性程序升溫，后開門采用光電開關無觸點設計，可靠耐用，智能后開門系統無級可變進出風量，縮短了程序升/降溫后各檢測器系統穩定平衡時間， 真正實現了近室溫操作，溫度控制精度達±0.01℃，滿足寬范圍分析要求。
2、柱箱容積大，智能后開門系統無級可變進出風量，縮短了程序升/降溫后各檢測器系統穩定平衡時間；加熱爐系統：環境溫度+5℃～420℃。
3、絕熱效果更好：柱箱、汽化、檢測均為 300 度時，外箱及頂蓋最熱點只有40 度，提高實驗速率，保障使用人安全。
4、汽化室設計，死體積更小；配件更換：進樣墊、襯管、極化極、收集極、噴嘴均可單手即可更換； 主體更換：填充柱、毛細管進樣器、檢測器只需要一個扳手即可拆卸，維護非常便捷。
技術指標：
溫度范圍：室溫+5~420℃
溫度設定：1?C；程序設定升溫速率 0.1?C 升溫速度：40?C/ min
溫度穩定性：當環境溫度變化 1?C 時，為 0.01?C 程序升溫：10 階程序升溫 可調節
進樣口
多種進樣口可配：填充柱進樣口、分流/不分流毛細管進樣口
檢測器指標
氫火焰離子化檢測器（ FID） 操控溫度: 400℃
檢測限: ≤ 5× 10- 12 g/s （ 正十六烷）
漂移: ≤ 5× 10- 13 A/30min
噪音: ≤ 2× 10- 13 A
動態線性范圍: ≥ 107
外型尺寸：465*460*550mm，整機重量：50kg
輸入電源：AC220V 50HZ 功率2500w
【使用產品范圍】
適用于所有采用環氧乙烷滅菌裝置消毒滅菌的一次性醫療用品進行環氧乙烷殘留量檢測。
部分產品列舉如下：
注射器 一次性使用血路產品 一次性使用血漿分離杯 一次性使用去白細胞濾器一次性使用 一次性使用 一次性使用血液容器
一次性使用防護口罩 一次性使用 科研
標準配置：氣相色譜儀主機、自動制樣進樣裝置、氫火焰離子檢測器、熱導檢測器、毛細管柱、原裝升級版色譜工作站、氣源（高純氮氣、高純氫氣、干燥無油空氣）、EO 標樣、微量進樣器、色譜附件等，電腦打印機（客戶可自配）
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